- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07599163
Oral Paclitaxel as Neoadjuvant Therapy in Elderly NSCLC: A Phase II Trial
A Phase II, Multicenter Clinical Study of Oral Paclitaxel Solution as Neoadjuvant Therapy in Elderly Patients With Non-Small Cell Lung Cancer
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: peng zhang
- Número de telefone: 13512185932
- E-mail: zhangpeng1121@tongji.edu.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Eligibility Criteria
Inclusion Criteria:
- Age 70-85 years, any gender
- ECOG performance status 0-1
- Pathologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC), clinical stage IIA-IIIB (8th edition AJCC)
- No distant metastasis, deemed resectable with curative intent
- Negative for sensitive driver mutations including EGFR, ALK, and ROS1 by molecular pathology
- Adequate function of major organs, defined as:
- Bone marrow: ANC ≥1.5×10⁹/L, platelet ≥100×10⁹/L, hemoglobin ≥9 g/dL
- Liver function: total bilirubin ≤1.5×ULN; ALT, AST ≤2.5×ULN
- Renal function: serum creatinine ≤1.5×ULN or creatinine clearance ≥60 mL/min; urine protein < +; if +, 24-h urine protein < 500 mg
- Normal blood glucose or well-controlled diabetes
- Pulmonary function: baseline FEV1 ≥2 L; if FEV1 < 2 L, postoperative predicted FEV1 > 800 mL confirmed by surgical evaluation
- Cardiac function: no myocardial infarction, unstable angina, severe arrhythmia, or cardiac insufficiency within the past 1 year
- Patients and families are fully informed and voluntarily provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous lobectomy, radiotherapy, or systemic antitumor therapy
- Synchronous other malignancy with <5 years of cure (except carcinoma in situ of the cervix, basal cell or squamous cell carcinoma of the skin)
- History of active autoimmune disease or requirement for systemic immunosuppressive therapy
- Active infection requiring systemic therapy, including active tuberculosis, HIV infection, chronic hepatitis B/C with active replication, or syphilis
- Severe cardiac, hepatic, renal, or metabolic disease that cannot tolerate surgery or study treatment
- Previous interstitial lung disease, drug-induced pneumonitis, or radiologic evidence of active interstitial lung disease
- Uncontrolled massive pleural effusion or pericardial effusion
- Major surgery, severe trauma, or other investigational drug therapy within 4 weeks
- Recent vaccination with antitumor vaccines or live vaccines
- Other conditions deemed inappropriate for enrollment or likely to affect trial outcomes by the investigator
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Paclitaxel Oral Solution
|
Oral Paclitaxel Solution: 200 mg/m² administered on a 21-day cycle, with oral doses given on Day 1 and Day 8 of each cycle, taken twice daily (morning and evening). Immunotherapy: Anti-PD-1 or anti-PD-L1 monoclonal antibodies will be administered in combination. The specific agent will be selected by the investigator in accordance with the Standard of Care (SOC), and the dosing regimen will be implemented in line with the drug's official prescribing information. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pathological Complete Response (pCR)
Prazo: up to 30 months
|
pCR refers to the absence of viable residual tumor cells in surgically resected tissue samples after treatment
|
up to 30 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adverse Reaction Incidence Rate
Prazo: up to 30 months
|
It refers to the proportion of subjects with treatment-related adverse reactions among all enrolled subjects during the study period, which is applied to evaluate the clinical safety of the intervention measure.
|
up to 30 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- Lungmate-046
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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