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Multimodal Intervention for GGT Reduction in Alcohol Use Disorder (GGT-AUD) (GGT-AUD)

16 de maio de 2026 atualizado por: Medical Center TOPMED

Multimodal Nutraceutical and Psychological Intervention for GGT Reduction in Individuals With Alcohol Use Disorder

The aim of this clinical trial is to evaluate whether a combined nutraceutical and psychological intervention can reduce gamma-glutamyl transferase (GGT) levels in individuals with Alcohol Use Disorder (AUD).

The main question it seeks to answer is:

• Does this combined intervention lead to a reduction in GGT levels over time? Participants with Alcohol Use Disorder and elevated GGT levels were included in the study.

Participants will:

  • Receive nutraceutical supplements aimed at supporting liver function
  • Participate in psychological support sessions to help reduce alcohol consumption
  • Have their GGT levels monitored over time.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Alcohol Use Disorder (AUD) is commonly associated with liver dysfunction, which can be reflected by elevated levels of gamma-glutamyl transferase (GGT). Monitoring changes in GGT levels may provide useful information about liver status and response to interventions aimed at reducing alcohol-related harm.

This study evaluates a multimodal approach that combines nutraceutical support with psychological intervention in individuals with AUD and elevated GGT levels. The rationale for this combined approach is to address both the biological and behavioral components of alcohol use.

Participants were included based on the presence of Alcohol Use Disorder and elevated baseline GGT levels. For analysis purposes, participants were stratified according to baseline GGT values (55-99 U/L and ≥100 U/L).

The study focuses on assessing changes in GGT levels over time following the intervention. Additional analyses explore variations in response based on baseline GGT levels.

This study aims to contribute to the understanding of integrated approaches for improving liver-related biomarkers in individuals with Alcohol Use Disorder.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

197

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mureș County
      • Târgu Mureş, Mureș County, Romênia, 540058
        • Medical Center TOPMED

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Diagnosis of Alcohol Use Disorder
  • Elevated baseline gamma-glutamyl transferase (GGT) levels
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe liver disease (e.g., cirrhosis or hepatic failure)
  • Severe psychiatric disorders interfering with participation
  • Current participation in another clinical study
  • Incomplete clinical or laboratory data

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Control Group
Alcohol Reduction Counseling
Participants received structured counseling focused on reducing alcohol consumption and improving lifestyle behaviors. The intervention included educational guidance and recommendations regarding alcohol use and general health.
Experimental: Intervention Group
Participants with baseline gamma-glutamyl transferase (GGT) levels ≥100 U/L who received a combined intervention consisting of nutraceutical treatment and structured psychological support aimed to reduce alcohol consumption and improve liver-related biomarkers.
Participants received nutraceutical supplementation aimed at supporting liver function and reducing alcohol-related liver stress. The intervention included compounds commonly used for hepatoprotective support.
Participants received structured psychological support designed to reduce alcohol consumption and improve adherence to behavioral recommendations.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in serum gamma-glutamyl transferase (GGT) levels
Prazo: From baseline through follow-up, assessed up to 12 months
Assessment of changes in serum GGT levels over time to evaluate the effect of the intervention.
From baseline through follow-up, assessed up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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