Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multimodal Intervention for GGT Reduction in Alcohol Use Disorder (GGT-AUD) (GGT-AUD)

16. maj 2026 opdateret af: Medical Center TOPMED

Multimodal Nutraceutical and Psychological Intervention for GGT Reduction in Individuals With Alcohol Use Disorder

The aim of this clinical trial is to evaluate whether a combined nutraceutical and psychological intervention can reduce gamma-glutamyl transferase (GGT) levels in individuals with Alcohol Use Disorder (AUD).

The main question it seeks to answer is:

• Does this combined intervention lead to a reduction in GGT levels over time? Participants with Alcohol Use Disorder and elevated GGT levels were included in the study.

Participants will:

  • Receive nutraceutical supplements aimed at supporting liver function
  • Participate in psychological support sessions to help reduce alcohol consumption
  • Have their GGT levels monitored over time.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alcohol Use Disorder (AUD) is commonly associated with liver dysfunction, which can be reflected by elevated levels of gamma-glutamyl transferase (GGT). Monitoring changes in GGT levels may provide useful information about liver status and response to interventions aimed at reducing alcohol-related harm.

This study evaluates a multimodal approach that combines nutraceutical support with psychological intervention in individuals with AUD and elevated GGT levels. The rationale for this combined approach is to address both the biological and behavioral components of alcohol use.

Participants were included based on the presence of Alcohol Use Disorder and elevated baseline GGT levels. For analysis purposes, participants were stratified according to baseline GGT values (55-99 U/L and ≥100 U/L).

The study focuses on assessing changes in GGT levels over time following the intervention. Additional analyses explore variations in response based on baseline GGT levels.

This study aims to contribute to the understanding of integrated approaches for improving liver-related biomarkers in individuals with Alcohol Use Disorder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

197

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mureș County
      • Târgu Mureş, Mureș County, Rumænien, 540058
        • Medical Center TOPMED

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Diagnosis of Alcohol Use Disorder
  • Elevated baseline gamma-glutamyl transferase (GGT) levels
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe liver disease (e.g., cirrhosis or hepatic failure)
  • Severe psychiatric disorders interfering with participation
  • Current participation in another clinical study
  • Incomplete clinical or laboratory data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Control Group
Alcohol Reduction Counseling
Participants received structured counseling focused on reducing alcohol consumption and improving lifestyle behaviors. The intervention included educational guidance and recommendations regarding alcohol use and general health.
Eksperimentel: Intervention Group
Participants with baseline gamma-glutamyl transferase (GGT) levels ≥100 U/L who received a combined intervention consisting of nutraceutical treatment and structured psychological support aimed to reduce alcohol consumption and improve liver-related biomarkers.
Participants received nutraceutical supplementation aimed at supporting liver function and reducing alcohol-related liver stress. The intervention included compounds commonly used for hepatoprotective support.
Participants received structured psychological support designed to reduce alcohol consumption and improve adherence to behavioral recommendations.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in serum gamma-glutamyl transferase (GGT) levels
Tidsramme: From baseline through follow-up, assessed up to 12 months
Assessment of changes in serum GGT levels over time to evaluate the effect of the intervention.
From baseline through follow-up, assessed up to 12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alcohol Reduction Counseling

Abonner