To Evaluate the Safety and Effectiveness of Intrauterine Adhesion Preventer in the Prevention and Treatment of Intrauterine Adhesions, a Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Trial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dabao MD
- Número de telefone: 13017386201
- E-mail: forxudabao@126.com
Locais de estudo
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410013
- Recrutamento
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
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Contato:
- Dabao MD
- Número de telefone: 13017386201
- E-mail: forxudabao@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients clinically diagnosed with intrauterine adhesions and with surgical indications (referring to those with fertility requirements or obstructed menstrual blood drainage) ② Women aged 20-40 years old; ③ Subjects voluntarily participated in the trial and signed informed consent.
Exclusion Criteria:
① Patients with obviously abnormal uterine cavity shape after surgery; those who could not clearly separate the normal uterine cavity anatomical morphology (i.e. bilateral or unilateral fallopian tube openings were not visible); those with reproductive organ malformations and uterine cavities that were too large or too small; those with recent uterine perforation; those with cervical insufficiency.
Those with a history of intrauterine adhesions and treatment;
Those with endometrial tuberculosis or suspected endometrial tuberculosis;
Those with adenomyosis or uterine fibroids>4cm;
Those with a history of malignant tumors or suspected malignant tumors;
Those with acute and chronic intrauterine infection and genital infection;
Those with unexplained vaginal bleeding or suspected uterine malignant lesions;
Those with severe anemia and abnormal coagulation function; those with a history of thrombosis; ⑨ Those in the acute stage of various diseases or severe systemic diseases;
Those with severe mental illness and physical weakness who cannot tolerate this operation;
⑪ Those with severe heart, liver, and kidney function diseases;
⑫ Those with contraindications to anesthesia or surgery;
⑬ Those who have participated in clinical trials in the past three months.
- Those who are considered unsuitable for inclusion by the researchers.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental group
Uterine stent placement in the uterine cavity after hysteroscopic intrauterine adhesion separation surgery
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After TCRA, uterine stents of different specifications were placed in the uterine cavity according to the different uterine cavity morphologies of the subjects, and the hysteroscope was inserted again to adjust the position of the uterine stent.
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Experimental: Control group
Uterine cavity insertion ring + balloon + sodium hyaluronate gel
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The subjects were hospitalized for TCRA surgery.
After the surgery, different types of uterine rings were selected and inserted into the uterine cavity according to the morphology of the subjects' uterine cavity.
At the same time, a No. 12 Foley catheter was left in the uterine cavity, and 2.5 ml of normal saline was injected into the catheter balloon. 2 ml of hyaluronic acid gel was injected into the uterine cavity on one side of the catheter.
The doctor removed the Foley catheter on the first day after the surgery.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intrauterine adhesion rate
Prazo: At 12 months after the index hysterectomy
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Refer to the 2017 American Fertility Association IUA guidelines AFS score.
AFS score: The case with adhesion whose total AFS score decreased by ≥ 4 points was considered effective.
The effective rate was calculated using the following formula: number of cases with total AFS score decreased by ≥ 4 points/total number of cases × 100%.
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At 12 months after the index hysterectomy
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XY3-QX-ZGZ-1711A02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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