Effect of Osteopathic Manipulation on Circulating Immune Markers
28 de maio de 2026 atualizado por: Rebekah Morrow, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
A Molecular Approach to Examining the Immune Stimulatory Impact of Lymphatic Pump Technique in Healthy Patients; A Pilot Study
The goal of this clinical trial is to learn if osteopathic manipulative treatment (OMT) changes levels of immune markers in healthy volunteers. The main questions it aims to answer are:
Does OMT change numbers of white blood cells or antibodies? Does OMT change levels of cytokines?
Researchers will compare volunteers treated with OMT to volunteers undergoing sham treatment to see if OMT changes levels of immune markers.
Participants will:
- complete a survey about their medical history to determine if they are healthy enough for OMT
- have blood drawn
- undergo either sham treatment or OMT
- have blood drawn 30 minutes after treatment
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Monroe, Louisiana, Estados Unidos, 71203
- Edward Via College of Osteopathic Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- subjects are healthy; have independently read, understood, and without coercion signed the consent form; agree to allow for samples to be taken; agree to fill out all the documentation and surveys; and identifies as any race(s), ethnicity(ies), and/or gender(s)
Exclusion Criteria:
- subjects present at initial visit with a fever greater than 100.5 °F; have participated in a clinical trial within the last 6 months; work night shifts; who are immunocompromised including: HIV+, have had cancers, or are pregnant or nursing; have current bone fractures of the head and neck; history of osteoporosis, acute hepatitis, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, trauma to the liver or spleen, surgery in the past 6 months or necrotizing fasciitis. Other relative contraindications to receiving OMT include doderate to severe cardiac conditions, moderate to severe congestive heart failure, infectious mononucleosis, chronic abscesses or osteomyelitis, coagulopathies or patients on anticoagulants, COPD, and acute indurated lymph node
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Falso: Tratamento Simulado
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Light touch
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Experimental: Osteopathic Manipulative Treatment (OMT)
|
Lymphatic Pump Techniques
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Changes in Circulating Immune Markers
Prazo: within 30 minutes of treatment
|
within 30 minutes of treatment
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
17 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
17 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2153344-1
- 24081882 (Número de outro subsídio/financiamento: American Osteopathic Association)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
IPD sharing was not part of patients informed consent
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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