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Effects of Short Physical Activity Breaks on Thinking Skills After University Lectures in Undergraduate Students

3 de junho de 2026 atualizado por: Luca Poli, University of Bari Aldo Moro

Acute Cognitive Effects of Brief Physical Activity Breaks After Lecture-Based Academic Activity in Undergraduate University Students: A Randomized Crossover Study

The goal of this randomized crossover study is to evaluate whether brief Physical Activity Breaks (PABs), implemented immediately after lecture-based academic activity, can improve attentional processing and executive functioning in undergraduate university students. The main questions it aims to answer are:

Do OPAB or PABEx improve attentional and executive performance compared to a no-break control condition (NPAB)? Does PABEx provide superior cognitive benefits compared to OPAB?

Researchers will compare:

OPAB (a standardized 10-minute outdoor walking protocol) PABEx (a 10-minute exergame-based break using Fruit Ninja Kinect)

to see if these interventions improve cognitive performance compared to NPAB (supervised passive seated rest), and whether significant differences in cognitive outcomes emerge between OPAB and PABEx.

Participants will:

Complete cognitive assessments (Trail Making Test A-B and Stroop Color-Word Test) immediately after each condition.

Be randomly assigned, in counterbalanced order, to all three conditions across three consecutive weeks separated by a 7-day washout interval.

Engage in a 10-minute structured break (OPAB or PABEx) or passive rest (NPAB) following two consecutive hours of seated university lectures, including:

Warm-up (2 minutes): low-intensity dynamic movements. Main session (6 minutes): light-to-moderate outdoor walking (OPAB) or Fruit Ninja Kinect exergaming (PABEx).

Cool-down (2 minutes): relaxation and gentle stretching exercises.

This study will provide insights into the efficacy of brief active breaks as a pragmatic strategy to enhance cognitive efficiency in university students during academically demanding periods.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bari
      • Bari, Bari, Itália, 70123
        • Università degli studi di Bari "Aldo Moro"

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • enrolled full-time
  • 18-35 years old at the time of data collection
  • physically able to stand and perform brief bouts of physical activity safely

Exclusion Criteria:

  • musculoskeletal disorders
  • current or recent lower-limb injuries
  • acute or chronic medical conditions that could limit safe participation in light-to-moderate physical activity
  • unable to comply with the study protocol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exergame-based Physical Activity Break (PABEx)
The PABEx condition consisted of a 10-minute non-immersive exergaming session structured into three phases: (i) Warm-up (2 min): the same dynamic warm-up used in OPAB. (ii) Exergame phase (6 min): participants played Fruit Ninja Kinect, standing at approximately 1.5-2.0 m from a television screen and using a Kinect motion-sensing controller to perform rapid upper-limb movements to slice virtual fruit, combining physical engagement with visuomotor coordination and sustained attentional demands. (iii) Cool-down (2 min): the same relaxation and stretching exercises used in OPAB. Although duration, game, setting, and instructions were standardized, physiological intensity was not objectively monitored and may have varied across individuals. Session duration, sequencing, supervision, and timing of cognitive testing were kept constant across all conditions.
Experimental: Outdoor Physical Activity Break (OPAB),
The OPAB condition consisted of a standardized 10-minute outdoor protocol structured into three phases: (i) Warm-up (2 min): low-intensity dynamic movements targeting major joints (ankles, knees, hips, and shoulders) combined with light marching in place. (ii) Walking phase (6 min): participants walked along a predefined outdoor route at approximately 4.5 km·h-¹, providing a light-to-moderate aerobic stimulus; exercise intensity was not objectively monitored. (iii) Cool-down (2 min): relaxation and gentle stretching exercises targeting lower-limb muscle groups and breathing regulation.
Sem intervenção: No Physical Activity Break (NPAB)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Trail Making Test A (TMT-A): Completion time
Prazo: 3-weeks

Trail Making Test A (TMT-A) assesses visual attention and processing speed. The outcome is the time required to complete the task, measured in seconds. Lower completion times indicate better cognitive performance. Possible scores range from 0 seconds to no predefined maximum value.

Unit of Measure

Seconds

3-weeks
The Stroop Color and Word Test (SCWT): Completion Time
Prazo: 3-weeks

The Stroop Color and Word Test (SCWT) assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control. Participants are required to name the color of visual stimuli and to identify the ink color of color words printed in incongruent colors. The outcome measure is the time required to complete the test, expressed in seconds. Scores range from 0 seconds to no predefined maximum value. Lower scores indicate better cognitive performance.

Unit of Measure

Seconds

3-weeks
Trail Making Test B (TMT-B): Completion Time
Prazo: 3-weeks

Trail Making Test B (TMT-B) assesses executive function, cognitive flexibility, and set-shifting ability. The outcome is the time required to complete the task, measured in seconds. Lower completion times indicate better cognitive performance. Possible scores range from 0 seconds to no predefined maximum value.

Unit of Measure

Seconds

3-weeks
The Stroop Color and Word Test (SCWT): Errors
Prazo: 3-weeks

The Stroop Color and Word Test (SCWT) assesses selective attention, cognitive flexibility, and inhibitory control. The outcome measure is the number of errors committed during test performance. Scores range from 0 errors to no predefined maximum value. Lower scores indicate better cognitive performance.

Unit of Measure

Errors

3-weeks
Trail Making Test A (TMT-A): Errors
Prazo: 3-weeks

The Trail Making Test A (TMT-A) assesses visual attention, visual scanning, and processing speed. The outcome measure is the number of errors committed while completing the task. Scores range from 0 errors to no predefined maximum value. Lower scores indicate better cognitive performance.

Unit of Measure

Errors

3-weeks
Trail Making Test B (TMT-B): Errors
Prazo: 3-weeks

The Trail Making Test B (TMT-B) assesses executive function, cognitive flexibility, and set-shifting ability. The outcome measure is the number of errors committed during task performance. Scores range from 0 errors to no predefined maximum value. Lower scores indicate better cognitive performance.

Unit of Measure

Errors

3-weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luca Poli, P.hd., University of Bari Aldo Moro

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

22 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 116866

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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