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Efeito da Mobilização Maitland nos Parâmetros Cinéticos e Cinemáticos da Marcha em Pacientes com Radiculopatia Lombossacral

5 de março de 2026 atualizado por: Kholoud Mahmoud, Cairo University

Efeito da Mobilização Maitland em Parâmetros Selecionados de Cinética e Cinemática da Marcha em Pacientes com Radiculopatia Lombossacral

EFEITO DA MOBILIZAÇÃO DE MAITLAND NOS PARÂMETROS CINÉTICOS E CINEMÁTICOS SELECIONADOS DA MARCHA EM PACIENTES COM RADICULOPATIA LOMBOSACRAL

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi conduzido para responder à seguinte questão:

Existe um efeito da mobilização Maitland nas alterações cinéticas e cinemáticas da marcha em pacientes com radiculopatia lombossacral?

Objetivo do estudo:

Este estudo foi conduzido para

  • Investigar o efeito da mobilização Maitland nas alterações cinéticas e cinemáticas da marcha em pacientes com radiculopatia lombossacral.
  • Investigar o efeito da mobilização Maitland na atividade eletromiográfica dos músculos do tronco em pacientes com radiculopatia lombossacral.
  • Investigar o efeito da mobilização Maitland na dor em pacientes com radiculopatia lombossacral.
  • Investigar o efeito da mobilização Maitland na incapacidade em pacientes com radiculopatia lombossacral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Balbaa Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Pacientes com radiculopatia lombossacral crónica unilateral nos níveis L4-L5 e/ou L5-S1 confirmada por ressonância magnética.
  2. A idade dos pacientes variava entre 35 e 45 anos.
  3. Duração da dor superior a 12 semanas.
  4. Pacientes com teste de elevação da perna estendida (SLR) positivo.
  5. Pacientes com capacidades cognitivas suficientes que lhes permitiam compreender e seguir instruções.
  6. Pacientes com índice de massa corporal entre 18,5 e 24,9 kg/m².

Critérios de Exclusão:

  1. Síndrome da cauda equina.
  2. Espondilite anquilosante, deformidades torácicas (pectus carinatum, excavatum), espinha bífida, fraturas, condições pós-operatórias da coluna vertebral, diabetes, processos inflamatórios.
  3. Infeção prévia do ouvido interno ou distúrbio vestibular com perturbação do equilíbrio não resolvida, histórico de trauma craniano com défices neurológicos residuais.
  4. Tumor espinal.
  5. Cirurgia lombar prévia.
  6. Doença musculoesquelética grave.
  7. Mononeuropatias periféricas ou polineuropatia.
  8. Obesidade.
  9. Gravidez.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo (I) que incluiu 23 pacientes que receberam mobilização Maitland além do tratamento convencional
MOBILIZAÇÃO MAITHLEND + TENS, SACOS QUENTES, ESTIRAMENTO DOS ISQUIOTIBIAIS
10 minutos por sessão mobilização Maitland grau 1-2
usado durante 20 minutos
30 segundos 5 vezes por sessão
15 minutos por sessão
Experimental: que incluiu 23 doentes que receberam fisioterapia convencional.
TENS , SACOS QUENTES , ESTIRAMENTO DOS ISQUIOTIBIAIS
usado durante 20 minutos
30 segundos 5 vezes por sessão
15 minutos por sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EFEITO DA MOBILIZAÇÃO DE MAITLAND NAS ALTERAÇÕES CINÉTICAS E CINEMÁTICAS SELECIONADAS DA MARCHA
Prazo: 3 sessões por semana durante 4 semanas
aplicar mobilização maitland em pacientes com radiculopatia lombossacral 10 minutos por sessão além da fisioterapia convencional
3 sessões por semana durante 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

é uma informação privada que os pacientes recusam partilhar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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