- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07448311
Efeito da Mobilização Maitland nos Parâmetros Cinéticos e Cinemáticos da Marcha em Pacientes com Radiculopatia Lombossacral
5 de março de 2026 atualizado por: Kholoud Mahmoud, Cairo University
Efeito da Mobilização Maitland em Parâmetros Selecionados de Cinética e Cinemática da Marcha em Pacientes com Radiculopatia Lombossacral
EFEITO DA MOBILIZAÇÃO DE MAITLAND NOS PARÂMETROS CINÉTICOS E CINEMÁTICOS SELECIONADOS DA MARCHA EM PACIENTES COM RADICULOPATIA LOMBOSACRAL
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para responder à seguinte questão:
Existe um efeito da mobilização Maitland nas alterações cinéticas e cinemáticas da marcha em pacientes com radiculopatia lombossacral?
Objetivo do estudo:
Este estudo foi conduzido para
- Investigar o efeito da mobilização Maitland nas alterações cinéticas e cinemáticas da marcha em pacientes com radiculopatia lombossacral.
- Investigar o efeito da mobilização Maitland na atividade eletromiográfica dos músculos do tronco em pacientes com radiculopatia lombossacral.
- Investigar o efeito da mobilização Maitland na dor em pacientes com radiculopatia lombossacral.
- Investigar o efeito da mobilização Maitland na incapacidade em pacientes com radiculopatia lombossacral.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Balbaa Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com radiculopatia lombossacral crónica unilateral nos níveis L4-L5 e/ou L5-S1 confirmada por ressonância magnética.
- A idade dos pacientes variava entre 35 e 45 anos.
- Duração da dor superior a 12 semanas.
- Pacientes com teste de elevação da perna estendida (SLR) positivo.
- Pacientes com capacidades cognitivas suficientes que lhes permitiam compreender e seguir instruções.
- Pacientes com índice de massa corporal entre 18,5 e 24,9 kg/m².
Critérios de Exclusão:
- Síndrome da cauda equina.
- Espondilite anquilosante, deformidades torácicas (pectus carinatum, excavatum), espinha bífida, fraturas, condições pós-operatórias da coluna vertebral, diabetes, processos inflamatórios.
- Infeção prévia do ouvido interno ou distúrbio vestibular com perturbação do equilíbrio não resolvida, histórico de trauma craniano com défices neurológicos residuais.
- Tumor espinal.
- Cirurgia lombar prévia.
- Doença musculoesquelética grave.
- Mononeuropatias periféricas ou polineuropatia.
- Obesidade.
Gravidez.
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo (I) que incluiu 23 pacientes que receberam mobilização Maitland além do tratamento convencional
MOBILIZAÇÃO MAITHLEND + TENS, SACOS QUENTES, ESTIRAMENTO DOS ISQUIOTIBIAIS
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10 minutos por sessão mobilização Maitland grau 1-2
usado durante 20 minutos
30 segundos 5 vezes por sessão
15 minutos por sessão
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Experimental: que incluiu 23 doentes que receberam fisioterapia convencional.
TENS , SACOS QUENTES , ESTIRAMENTO DOS ISQUIOTIBIAIS
|
usado durante 20 minutos
30 segundos 5 vezes por sessão
15 minutos por sessão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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EFEITO DA MOBILIZAÇÃO DE MAITLAND NAS ALTERAÇÕES CINÉTICAS E CINEMÁTICAS SELECIONADAS DA MARCHA
Prazo: 3 sessões por semana durante 4 semanas
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aplicar mobilização maitland em pacientes com radiculopatia lombossacral 10 minutos por sessão além da fisioterapia convencional
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3 sessões por semana durante 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
12 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
12 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005139
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
é uma informação privada que os pacientes recusam partilhar
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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