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A Study to Investigate the Relative Bioavailability and Food Effect of Tablet for Oral Suspension of Sonrotoclax in Healthy Adults

7 de julho de 2026 atualizado por: BeOne Medicines

A Phase 1, Single-dose, Open-label, Randomized, Crossover Study in Healthy Adult Participants to Evaluate Relative Bioavailability and Food Effect of Tablet for Oral Suspension of Sonrotoclax

The purpose of this study is to evaluate whether blood levels of sonrotoclax after administration of a tablet for oral suspension are similar to those observed with the current sonrotoclax tablet. In addition, this study evaluates the effect of food on the absorption of sonrotoclax after administration of the tablet for oral suspension and the resulting blood levels of sonrotoclax.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Western Australia
      • Joondalup, Western Australia, Austrália, WA 6027
        • Recrutamento
        • Linear Early Phase

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants must sign the informed consent form (ICF) and be capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the ICF and in this protocol.
  • Participants who are overtly healthy as determined by no clinically significant findings from medical history, clinical laboratory assessments, vital sign measurements, 12-lead electrocardiogram (ECG), and physical examination at screening and check-in as determined by the Investigator, with additional requirements as follows:
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 32.0 kg/m2 inclusive.
  • An absolute B-cell count of > 150 cells per microliter (cells/μL). If the B-cell count is < 150 cells/μL, the assessment will be repeated. If the repeat value is > 150 cells/μL, the participant may be enrolled after consultation with the medical monitor.
  • Female participants of non-childbearing potential who meet any of the following criteria:
  • Surgically sterile (ie, through tubal ligation, bilateral salpingectomy, bilateral oophorectomy, or hysterectomy).
  • Postmenopausal, defined as: with no spontaneous menses for ≥ 12 months in the absence of prior chemotherapy, tamoxifen, toremifene, or ovarian suppression and follicle stimulating hormone (FSH) in the postmenopausal range.
  • Male participants are eligible if vasectomized or if they agree to the use of barrier contraception with other highly effective methods if sexually active with women of childbearing potential, during study treatment and for at least 7 days after the last dose of study treatment

Exclusion Criteria:

  • Significant medical history or conditions: significant history or clinical manifestation of any metabolic, allergic, dermatological, hepatic, renal, hematological, pulmonary, cardiovascular gastrointestinal, neurological, respiratory, endocrine, or psychiatric disorder, as determined by the Investigator or designee.
  • Investigator discretion: participants who, in the opinion of the Investigator or designee, should not participate in the study for any other reason.
  • Hypersensitivity or allergies: history of significant hypersensitivity, intolerance, or allergy to any drug compound, food, or other substance, as determined by the Investigator or designee.
  • Stomach or intestinal surgery: history of gastrointestinal surgery or resection that would potentially alter absorption and/or excretion of orally administered drugs (uncomplicated appendectomy and hernia repair are allowed).
  • Surgery or trauma: major surgical procedure or significant traumatic injury within 3 months prior to check-in or anticipation of the need for major surgery during the study.
  • Medications affecting drug metabolism: use or intent to use any medications/products known to alter drug absorption, metabolism, or elimination processes, including St.John's wort, moderate/strong CYP3A inhibitors or inducers, or P-glycoprotein (P-gp)/breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitors, within 30 days prior to dosing
  • Infections: evidence of any infections (bacterial, viral, fungal, parasitic) within 4 weeks prior to the first dose of study treatment, as determined by the Investigator (or designee).

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sonrotoclax Tablet for Oral Suspension

Participants will receive each of the following treatments as a single dose on 3 separate occasions with an 8-day washout in between:

  1. oral dose of sonrotoclax tablet for oral suspension administered in the fed state with a high-fat meal.
  2. oral dose of sonrotoclax tablet for oral suspension administered after fasting
  3. oral dose of sonrotoclax tablet administered in the fed state with a high-fat meal.
Administered orally
Outros nomes:
  • BGB-11417
Administered orally
Outros nomes:
  • BGB-11417

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Area under the Plasma Concentration-Time Curve from Time 0 Extrapolated to Infinity (AUC0-inf) for Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days
Area under the Plasma Concentration-Time Curve from Time 0 to the Time of the Last Quantifiable Concentration (AUC0-t) for Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time of the Maximum Observed Concentration (Tmax) for Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days
Apparent Terminal Elimination Half-life (t1/2) for Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days
Apparent Total Clearance (CL/F) for Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days
Apparent Volume of Distribution (Vz/F) for Sonrotoclax
Prazo: Approximately 20 days
Approximately 20 days
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Prazo: Up to approximately 47 days
Up to approximately 47 days
Number of Participants with Abnormal Clinically Significant Electrocardiogram (ECG) Values
Prazo: Up to approximately 47 days
Clinically significant ECG values include a prolonged QT interval, presence of atrial fibrillation or other significant arrhythmia.
Up to approximately 47 days
Number of Participants with Clinically Significant Vital Signs Measurements
Prazo: Up to approximately 47 days
Vital signs include pulse rate, body temperature, and blood pressure.
Up to approximately 47 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Study Director, BeOne Medicines

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

27 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BGB-11417-110
  • CT-2026-CTN-01536-1 (Outro identificador: Australia Therapeutic Goods Administration (TGA):)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

BeOne shares data on completed studies responsibly and provides qualified scientific and medical researchers access to data and supporting documentation for clinical trials in dossiers for medicines and indications after submission and approval in the United States, China, and Europe. Clinical trials supporting subsequent local approvals, new indications, or combination products are eligible for sharing once corresponding regulatory approvals are achieved.

BeOne shares data only when permitted by applicable data privacy and security laws and regulations, when it is feasible to do so without compromising the privacy of study participants, and other considerations.

Qualified researchers with appropriate competencies who are engaged in novel scientific research may submit a request for participant-level data with a research proposal for BeOne review. Research teams must include a biostatistician and sign a Data Sharing Agreement prior to receiving access to clinical trial data.

Prazo de Compartilhamento de IPD

See plan description

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

See plan description

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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