Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

To Evaluate the Effects of Cevostamab in Participants With Systemic Lupus Erythematosus With or Without Active Lupus Nephritis

4 de setembro de 2026 atualizado por: Genentech, Inc.

An Open-Label, Multicenter, Phase Ib Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Cevostamab in Patients With Systemic Lupus Erythematosus With or Without Active Lupus Nephritis

The study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of cevostamab in participants with systemic lupus erythematosus (SLE) with or without active lupus nephritis (LN).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Seville, Espanha, 41009
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Virgen Macarena

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of SLE according to the 2019 European League Against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR) Classification Criteria at least 6 months prior to the first screening visit
  • Active biopsy-proven LN established within 9 months of screening, demonstrating LN per 2018 Revised International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) criteria
  • Diagnosis of active SLE disease, as demonstrated by the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) score
  • Inadequate response or intolerance to, in the investigator's judgement, standard of care regimens for active SLE with or without LN

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding, or intending to become pregnant during the study or within the timeframe in which contraception is required
  • Treatment with investigational or non-investigational biologic therapies that directly deplete B cells (e.g., anti-CD20 or anti-CD19 monoclonal antibodies) (or blinded comparators) is prohibited within 6 months or 5 drug elimination half-lives, whichever is longer, prior to screening and during the study
  • Treatment with investigational biologic therapies that do not directly deplete B cells (or blinded comparators) is prohibited within 90 days or 5 drug elimination half-lives, whichever is longer, prior to initiation of study drug and during the study
  • Treatment of SLE/LN with non-investigational biologic therapies that do not directly deplete B cells (e.g., belimumab, anifrolumab) is prohibited within 4 weeks prior to screening and during the study
  • Treatment with CYC within 3 months prior to screening or during the study
  • History of known or suspected allergic reaction or anaphylactic reaction to cevostamab or its excipients
  • Major surgery requiring hospitalization during the 4 weeks prior to screening or during screening, or any planned surgery or procedure requiring hospitalization during the 12 weeks following study drug administration
  • Alcohol or substance abuse within the 12 months prior to screening
  • Active infection of any kind, excluding fungal infection of the nail beds
  • History of serious recurrent or chronic infection
  • Tuberculosis (TB) infection
  • Active overlap syndrome with mixed connective tissue disease or systemic sclerosis within the 12 months prior to screening or during screening
  • Catastrophic or severe antiphospholipid syndrome within the 12 months prior to screening or during screening
  • High risk for clinically significant bleeding or any condition requiring plasmapheresis, IV immunoglobulin, or acute blood product transfusions
  • Active severe or unstable lupus-associated neuropsychiatric disease, which, in the opinion of the investigator, is likely to require treatment with protocol-prohibited therapies
  • Non-SLE related CNS disease such as stroke, epilepsy, CNS vasculitis, or neurodegenerative disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose Escalation and Expansion
The study consists of a dose-escalation stage followed by an expansion stage. Participants in both stages will receive Cevostamab in a step-up dosing regimen, followed by a target dose.
Os participantes receberão cevostamabe IV de acordo com o cronograma estabelecido no protocolo.
Outros nomes:
  • RO7187797
Tocilizumab may be used as rescue medication for participants who experience a cytokine release syndrome (CRS) event.
Outros nomes:
  • Actemra/RoActemra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percentage of Participants with Adverse Events (AEs)
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Serum Concentration of Cevostamab
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks
Area Under the Concentration-Time Curve (AUC) of Cevostamab
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks
Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Cevostamab
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks
Minimum Observed Serum Concentration (Cmin) of Cevostamab
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks
Clearance (CL) of Cevostamab
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks
Volume of Distribution at Steady State (Vdss) of Cevostamab
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks
Change from Baseline in the Presence Anti-Drug Antibodies (ADAs)
Prazo: Up to approximately 52 weeks
Up to approximately 52 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

29 de março de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de março de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GA46280
  • 2025 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2025-522904-26-00 (Ctis)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever