Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effect of Core Stability Training on Trunk Control and Sitting Balance in Patients With Paraplegia

3 de junho de 2026 atualizado por: Mohamed Ahmed Fathy Mohamed, Cairo University

Effect of Core Stability Training on Trunk Control and Sitting Balance in Patients With Paraplegia: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effect of core stability training on trunk control and sitting balance in patients with paraplegia resulting from incomplete spinal cord injury.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effectiveness of core stability training in improving trunk control and sitting balance in patients with paraplegia due to traumatic incomplete spinal cord injury. Forty-six participants diagnosed with incomplete SCI at neurological levels T6-T12 were randomly assigned into two groups. The study group received core stability training in addition to selected conventional physical therapy, while the control group received the same selected physical therapy program only.

Outcome measures included trunk control assessed by the Trunk Impairment Scale (TIS), sitting balance assessed by the Seated Functional Reach Test (SFRT) and T-shirt Test, and weight-bearing symmetry assessed using the Wii Balance Board (WBB). The study aimed to determine whether adding core stability training could significantly improve trunk control, sitting balance, and weight distribution symmetry in this population.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egito, 12613
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with traumatic incomplete SCI.
  • Neurological level between T6 and T12 according to ASIA classification.
  • Age from 25 to 35 years.
  • Ability to maintain unsupported sitting.
  • Medically stable condition.
  • Adequate cognitive ability to follow instructions.
  • Duration of injury more than six months.
  • Moderate trunk impairment (TIS score 8-14).
  • BMI less than 30 kg/m

Exclusion Criteria:

  • other neurological disorders affecting balance.
  • Uncontrolled cardiovascular conditions.
  • Active lumbar or pelvic pressure sores.
  • Orthopedic disorders affecting trunk control or sitting balance.
  • Severe spasticity interfering with sitting balance

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Control Group
Participants received selected conventional physical therapy program.

Patients received selected conventional physical therapy program in form of:

  1. Passive and active-assisted ROM exercises for lower limbs
  2. Upper limb strengthening exercises
  3. Conventional trunk training on stable sitting surfaces
  4. Functional sitting balance exercises
  5. Transfer and wheelchair mobility training

Treatment was conducted for about 60 minutes, three sessions per week for eight weeks

Experimental: Study Group
Participants received the same selected conventional physical therapy program in addition to Core Stability Training.

Patients received selected conventional physical therapy program in form of:

  1. Passive and active-assisted ROM exercises for lower limbs
  2. Upper limb strengthening exercises
  3. Conventional trunk training on stable sitting surfaces
  4. Functional sitting balance exercises
  5. Transfer and wheelchair mobility training

Treatment was conducted for about 60 minutes, three sessions per week for eight weeks

The core stability program consisted of progressive trunk stabilization exercises targeting deep trunk muscles. Training included:

  1. Static trunk stabilization exercises
  2. Multidirectional reaching tasks
  3. Anterior, posterior, and lateral weight-shifting activities
  4. Advanced exercises on unstable surfaces
  5. Upper limb activities combined with trunk stabilization

The sessions were divided into 40-45 minutes of selected conventional physical therapy modalities and exercises, followed immediately by 15-20 minutes of progressive Core Stability Training (CST) targeting the deep stabilizing muscles of the trunk .

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Weight Distribution Symmetry (Wii Balance Board)
Prazo: Baseline and after 8 weeks
Assessment of sitting weight-bearing symmetry using the Wii Balance Board by measuring the percentage of body weight distributed between the right and left sides.
Baseline and after 8 weeks
Trunk Impairment Scale (TIS)
Prazo: Baseline and after 8 weeks
Assessment of trunk control through evaluation of static sitting balance, dynamic sitting balance, and trunk coordination. Higher scores indicate better trunk performance.
Baseline and after 8 weeks
Seated Functional Reach Test (SFRT)
Prazo: Baseline and after 8 weeks
Assessment of dynamic sitting balance by measuring maximum forward reaching distance while maintaining sitting stability.
Baseline and after 8 weeks
T-shirt Test
Prazo: Baseline and after 8 weeks
Functional assessment of dynamic sitting balance and trunk coordination through timed dressing performance while seated.
Baseline and after 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed A Fathy, BSc, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

29 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC\012\006398)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever