Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Core Stability Training on Trunk Control and Sitting Balance in Patients With Paraplegia

3 июня 2026 г. обновлено: Mohamed Ahmed Fathy Mohamed, Cairo University

Effect of Core Stability Training on Trunk Control and Sitting Balance in Patients With Paraplegia: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effect of core stability training on trunk control and sitting balance in patients with paraplegia resulting from incomplete spinal cord injury.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effectiveness of core stability training in improving trunk control and sitting balance in patients with paraplegia due to traumatic incomplete spinal cord injury. Forty-six participants diagnosed with incomplete SCI at neurological levels T6-T12 were randomly assigned into two groups. The study group received core stability training in addition to selected conventional physical therapy, while the control group received the same selected physical therapy program only.

Outcome measures included trunk control assessed by the Trunk Impairment Scale (TIS), sitting balance assessed by the Seated Functional Reach Test (SFRT) and T-shirt Test, and weight-bearing symmetry assessed using the Wii Balance Board (WBB). The study aimed to determine whether adding core stability training could significantly improve trunk control, sitting balance, and weight distribution symmetry in this population.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Египет, 12613
        • Faculty of physical therapy Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with traumatic incomplete SCI.
  • Neurological level between T6 and T12 according to ASIA classification.
  • Age from 25 to 35 years.
  • Ability to maintain unsupported sitting.
  • Medically stable condition.
  • Adequate cognitive ability to follow instructions.
  • Duration of injury more than six months.
  • Moderate trunk impairment (TIS score 8-14).
  • BMI less than 30 kg/m

Exclusion Criteria:

  • other neurological disorders affecting balance.
  • Uncontrolled cardiovascular conditions.
  • Active lumbar or pelvic pressure sores.
  • Orthopedic disorders affecting trunk control or sitting balance.
  • Severe spasticity interfering with sitting balance

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Control Group
Participants received selected conventional physical therapy program.
Другой: selected conventional physical therapy program

Patients received selected conventional physical therapy program in form of:

  1. Passive and active-assisted ROM exercises for lower limbs
  2. Upper limb strengthening exercises
  3. Conventional trunk training on stable sitting surfaces
  4. Functional sitting balance exercises
  5. Transfer and wheelchair mobility training

Treatment was conducted for about 60 minutes, three sessions per week for eight weeks
Экспериментальный: Study Group
Participants received the same selected conventional physical therapy program in addition to Core Stability Training.
Другой: selected conventional physical therapy program

Patients received selected conventional physical therapy program in form of:

  1. Passive and active-assisted ROM exercises for lower limbs
  2. Upper limb strengthening exercises
  3. Conventional trunk training on stable sitting surfaces
  4. Functional sitting balance exercises
  5. Transfer and wheelchair mobility training

Treatment was conducted for about 60 minutes, three sessions per week for eight weeks

Другой: conventional physical therapy program in addition to Core Stability Training.

The core stability program consisted of progressive trunk stabilization exercises targeting deep trunk muscles. Training included:

  1. Static trunk stabilization exercises
  2. Multidirectional reaching tasks
  3. Anterior, posterior, and lateral weight-shifting activities
  4. Advanced exercises on unstable surfaces
  5. Upper limb activities combined with trunk stabilization

The sessions were divided into 40-45 minutes of selected conventional physical therapy modalities and exercises, followed immediately by 15-20 minutes of progressive Core Stability Training (CST) targeting the deep stabilizing muscles of the trunk .

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Weight Distribution Symmetry (Wii Balance Board)
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks
Assessment of sitting weight-bearing symmetry using the Wii Balance Board by measuring the percentage of body weight distributed between the right and left sides.
Baseline and after 8 weeks
Trunk Impairment Scale (TIS)
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks
Assessment of trunk control through evaluation of static sitting balance, dynamic sitting balance, and trunk coordination. Higher scores indicate better trunk performance.
Baseline and after 8 weeks
Seated Functional Reach Test (SFRT)
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks
Assessment of dynamic sitting balance by measuring maximum forward reaching distance while maintaining sitting stability.
Baseline and after 8 weeks
T-shirt Test
Временное ограничение: Baseline and after 8 weeks
Functional assessment of dynamic sitting balance and trunk coordination through timed dressing performance while seated.
Baseline and after 8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed A Fathy, BSc, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC\012\006398)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования selected conventional physical therapy program

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться