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Dual-target PSMA/PSCA CAR-NK Cells in Advanced Prostate Cancer (DUAL-NK-PC)

6 de junho de 2026 atualizado por: Beijing Biotech

A Phase 1, Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation and Dose-Expansion Study of ETB-DualNK-01, an Allogeneic Dual-target PSMA/PSCA CAR-NK Cell Product, in Adults With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

This example Phase 1 study is designed to evaluate the safety, tolerability, feasibility, and preliminary anti-tumor activity of ETB-DualNK-01, an allogeneic dual-target PSMA/PSCA CAR-NK cell therapy, in adults with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Part A uses dose escalation to determine the maximum tolerated dose and/or recommended Phase 2 dose. Part B expands at the selected dose in biomarkerconfirmed disease.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

PSMA is the most clinically validated cell-surface target in advanced prostate cancer, while PSCA provides a complementary prostate-associated antigen with direct phase 1 cell-therapy precedent in mCRPC.

Dual recognition is intended to improve tumor coverage and reduce the risk of antigen escape across heterogeneous metastatic lesions.

Eligible participants will undergo screening to confirm metastatic CRPC, document PSMA and/or PSCA expression, establish baseline PSA and imaging status, and verify adequate organ function. Ongoing androgen deprivation therapy will be maintained to preserve castrate testosterone levels throughout study treatment.

Participants will receive lymphodepletion with fludarabine and cyclophosphamide followed by intravenous ETBDualNK-01 on Day 0. In the dose-expansion part, one optional repeat infusion may be allowed after protocoldefined safety review to improve NK-cell persistence. Imaging and PSA assessments will occur every 8 weeks during the first 6 months and every 12 weeks thereafter.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518036
        • Recrutamento
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male participant age 18 years or older.
  • Histologically or cytologically confirmed prostate adenocarcinoma with metastatic castration-resistant disease.
  • Disease progression by PCWG3 while maintaining castrate testosterone (<50 ng/dL) with ongoing androgen deprivation therapy or prior orchiectomy.
  • Documented PSMA and/or PSCA expression by a validated tumor assay; PSMA PET may support target confirmation when applicable.
  • Prior progression on at least one androgen receptor pathway inhibitor such as abiraterone, enzalutamide, apalutamide, or darolutamide; prior taxane, PARP inhibitor, radioligand therapy, or checkpoint inhibitor is allowed.
  • ECOG performance status 0 or 1.
  • Adequate hematologic, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol laboratory thresholds.
  • At least one measurable lesion by RECIST 1.1 or evaluable bone-predominant disease by PCWG3.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Ability to understand and sign informed consent and willingness to provide required blood and tissue samples.

Exclusion Criteria:

  • Active central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
  • Dominant small-cell or neuroendocrine prostate cancer histology.
  • Prior gene-modified cellular therapy within 6 months before lymphodepletion, or prior allogeneic transplant requiring ongoing systemic immunosuppression.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment or chronic immunosuppression; systemic corticosteroid use greater than 10 mg prednisone equivalent daily within 7 days of lymphodepletion.
  • Uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, or HIV infection.
  • Clinically significant cardiovascular disease, symptomatic arrhythmia, recent myocardial infarction, or uncontrolled heart failure.
  • Unresolved grade 2 or higher toxicity from prior anticancer therapy, except alopecia, stable endocrinopathy, or other protocol-approved exceptions.
  • Another active malignancy requiring systemic treatment.
  • Any medical, psychiatric, or laboratory abnormality that, in the investigator's judgment, would increase risk or interfere with study interpretation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose Escalation
Participants receive fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion followed by a single IV infusion of ETB-DualNK-01 at escalating dose levels. Safety during the Day 28 DLT window determines escalation.
Allogeneic dual-target antiPSMA/PSCA CAR-NK cells administered intravenously on Day 0; repeat infusion permitted only per protocol in Part B.
Outros nomes:
  • Dual-target anti-PSMA/PSCA CAR-NK cells
Lymphodepletion regimen: 30 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion.
Outros nomes:
  • Fludara
Lymphodepletion regimen: 300 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion
Outros nomes:
  • Cytoxan
Experimental: Dose Expansion
Participants receive ETB-DualNK-01 at the selected RP2D after the same lymphodepletion regimen. One optional repeat infusion may be permitted if predefined safety criteria are met.
Allogeneic dual-target antiPSMA/PSCA CAR-NK cells administered intravenously on Day 0; repeat infusion permitted only per protocol in Part B.
Outros nomes:
  • Dual-target anti-PSMA/PSCA CAR-NK cells
Lymphodepletion regimen: 30 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion.
Outros nomes:
  • Fludara
Lymphodepletion regimen: 300 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion
Outros nomes:
  • Cytoxan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de toxicidades limitantes de dose (TLDs)
Prazo: 28 dias
28 dias
Incidence of treatment-emergent adverse events
Prazo: 12 months
12 months
Determination of maximum tolerated dose (MTD)
Prazo: 12 months
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Duração da resposta
Prazo: 12 meses
12 meses
Sobrevida geral
Prazo: 24 meses
24 meses
Sobrevivência radiográfica sem progressão (RPFs)
Prazo: 12 meses
12 meses
Overall response rate by RECIST 1.1
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

14 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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