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Dual-target PSMA/PSCA CAR-NK Cells in Advanced Prostate Cancer (DUAL-NK-PC)

2026년 6월 6일 업데이트: Beijing Biotech

A Phase 1, Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation and Dose-Expansion Study of ETB-DualNK-01, an Allogeneic Dual-target PSMA/PSCA CAR-NK Cell Product, in Adults With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

This example Phase 1 study is designed to evaluate the safety, tolerability, feasibility, and preliminary anti-tumor activity of ETB-DualNK-01, an allogeneic dual-target PSMA/PSCA CAR-NK cell therapy, in adults with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Part A uses dose escalation to determine the maximum tolerated dose and/or recommended Phase 2 dose. Part B expands at the selected dose in biomarkerconfirmed disease.

연구 개요

상세 설명

PSMA is the most clinically validated cell-surface target in advanced prostate cancer, while PSCA provides a complementary prostate-associated antigen with direct phase 1 cell-therapy precedent in mCRPC.

Dual recognition is intended to improve tumor coverage and reduce the risk of antigen escape across heterogeneous metastatic lesions.

Eligible participants will undergo screening to confirm metastatic CRPC, document PSMA and/or PSCA expression, establish baseline PSA and imaging status, and verify adequate organ function. Ongoing androgen deprivation therapy will be maintained to preserve castrate testosterone levels throughout study treatment.

Participants will receive lymphodepletion with fludarabine and cyclophosphamide followed by intravenous ETBDualNK-01 on Day 0. In the dose-expansion part, one optional repeat infusion may be allowed after protocoldefined safety review to improve NK-cell persistence. Imaging and PSA assessments will occur every 8 weeks during the first 6 months and every 12 weeks thereafter.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518036
        • 모병
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Male participant age 18 years or older.
  • Histologically or cytologically confirmed prostate adenocarcinoma with metastatic castration-resistant disease.
  • Disease progression by PCWG3 while maintaining castrate testosterone (<50 ng/dL) with ongoing androgen deprivation therapy or prior orchiectomy.
  • Documented PSMA and/or PSCA expression by a validated tumor assay; PSMA PET may support target confirmation when applicable.
  • Prior progression on at least one androgen receptor pathway inhibitor such as abiraterone, enzalutamide, apalutamide, or darolutamide; prior taxane, PARP inhibitor, radioligand therapy, or checkpoint inhibitor is allowed.
  • ECOG performance status 0 or 1.
  • Adequate hematologic, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol laboratory thresholds.
  • At least one measurable lesion by RECIST 1.1 or evaluable bone-predominant disease by PCWG3.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Ability to understand and sign informed consent and willingness to provide required blood and tissue samples.

Exclusion Criteria:

  • Active central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
  • Dominant small-cell or neuroendocrine prostate cancer histology.
  • Prior gene-modified cellular therapy within 6 months before lymphodepletion, or prior allogeneic transplant requiring ongoing systemic immunosuppression.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment or chronic immunosuppression; systemic corticosteroid use greater than 10 mg prednisone equivalent daily within 7 days of lymphodepletion.
  • Uncontrolled infection, including uncontrolled hepatitis B, hepatitis C, or HIV infection.
  • Clinically significant cardiovascular disease, symptomatic arrhythmia, recent myocardial infarction, or uncontrolled heart failure.
  • Unresolved grade 2 or higher toxicity from prior anticancer therapy, except alopecia, stable endocrinopathy, or other protocol-approved exceptions.
  • Another active malignancy requiring systemic treatment.
  • Any medical, psychiatric, or laboratory abnormality that, in the investigator's judgment, would increase risk or interfere with study interpretation.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dose Escalation
Participants receive fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion followed by a single IV infusion of ETB-DualNK-01 at escalating dose levels. Safety during the Day 28 DLT window determines escalation.
Allogeneic dual-target antiPSMA/PSCA CAR-NK cells administered intravenously on Day 0; repeat infusion permitted only per protocol in Part B.
다른 이름들:
  • Dual-target anti-PSMA/PSCA CAR-NK cells
Lymphodepletion regimen: 30 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion.
다른 이름들:
  • 플루다라
Lymphodepletion regimen: 300 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion
다른 이름들:
  • 사이톡산
실험적: Dose Expansion
Participants receive ETB-DualNK-01 at the selected RP2D after the same lymphodepletion regimen. One optional repeat infusion may be permitted if predefined safety criteria are met.
Allogeneic dual-target antiPSMA/PSCA CAR-NK cells administered intravenously on Day 0; repeat infusion permitted only per protocol in Part B.
다른 이름들:
  • Dual-target anti-PSMA/PSCA CAR-NK cells
Lymphodepletion regimen: 30 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion.
다른 이름들:
  • 플루다라
Lymphodepletion regimen: 300 mg/m2/day IV on Days -5 to -3 before ETB-DualNK-01 infusion
다른 이름들:
  • 사이톡산

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
용량제한독성(DLTs)의 발생률
기간: 28일
28일
Incidence of treatment-emergent adverse events
기간: 12 months
12 months
Determination of maximum tolerated dose (MTD)
기간: 12 months
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
응답 기간
기간: 12 개월
12 개월
전반적인 생존
기간: 24개월
24개월
방사선 무 진행 생존 (RPFS)
기간: 12 개월
12 개월
Overall response rate by RECIST 1.1
기간: 12 months
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 14일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

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ETB-DualNK-01에 대한 임상 시험

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