Transition From Sevoflurane to Total Intravenous Anesthesia in Pediatric Patients (TSTP)
8 de junho de 2026 atualizado por: Manuel Cuevas, Hospital de Clinicas José de San Martín
Observational Analysis of the Transition From Inhalational Anesthesia to Total Intravenous Anesthesia Guided by Bispectral Index and the Eleveld Model in Pediatric Patients
his prospective, observational, exploratory, and multicenter study aims to describe the evolution of propofol effect-site concentration administered via target-controlled infusion (TCI) based on the Eleveld model-with adjustments for opioid co-administration-guided by the bispectral index (BIS) during the transition from inhalational anesthesia with sevoflurane to total intravenous anesthesia (TIVA) in pediatric patients.The study population will include 50 pediatric patients, aged 2 to 12 years, scheduled for elective low- or medium-complexity surgeries.
Induction will be performed with sevoflurane, followed by intravenous access placement and transition to TIVA using propofol and remifentanil via TCI.
As part of the neuromonitoring, the bispectral index, spectral edge frequency (SEF), and median frequency (MF) will be recorded.
Additionally, hemodynamic parameters will be recorded on a minute-by-minute basis.The primary objective is to describe BIS-guided adjustments of propofol during the anesthetic transition.
Secondary objectives include describing interindividual variability in propofol titration, time to reach a BIS of 40-60, burst suppression patterns, SEF, MF, drug consumption, hemodynamic stability, and clinical adverse events.
Statistical analysis will be primarily descriptive, examining correlations between BIS, propofol, and the minimum alveolar concentration (MAC) of sevoflurane.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Manuel Cuevas, MD
- Número de telefone: 542494675554
- E-mail: manuel.cuevas@anestesiologo.org
Estude backup de contato
- Nome: Stella Verlangieri, MD
- Número de telefone: 541144905757
- E-mail: sverlangieri@gmail.com
Locais de estudo
-
-
C.a.b.a.
-
C.a.b.a., C.a.b.a., Argentina, 1270
- Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
-
Contato:
- Gonzalo Alberto Tejeda, MD
- Número de telefone: +54 9 2314 47-3867
- E-mail: gonzalotejedamed@gmail.com
-
Contato:
- Nicolas Alejandro Rzza, MD
- Número de telefone: +54 9 11 6010-7126
- E-mail: nicolas.alejandro.rizza@gmail.com
-
Investigador principal:
- Gonzalo Alberto Tejeda, MD
-
Subinvestigador:
- Nicolas Alejandro Rizza, MD
-
C.a.b.a., C.a.b.a., Argentina, 1881
- Hospital de Clinicas Jose de San Martin
-
Contato:
- Manuel Cuevas, MD
- Número de telefone: 02494675554
- E-mail: manuel.cuevas@anestesiologo.org
-
Contato:
- Stella Verlangieri, MD
- Número de telefone: 54 9 11 4490-5757
- E-mail: sverlangieri@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Francisco Bornet, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pediatric patients aged 2 to 12 years scheduled for elective low- or intermediate-risk surgery at Hospital de Clínicas José de San Martín and Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Buenos Aires, Argentina.
Recruitment will aim for balanced representation across three age strata (2 to <4 years, 4 to <8 years, and 8 to 12 years), although age stratification is not an inclusion criterion.
Patients will be enrolled by consecutive non-probability sampling over an estimated 4-month period, with a target sample size of 50 participants.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 2 to 12 years
- Scheduled for elective low- or intermediate-risk surgery according to the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) surgical risk stratification (e.g., tonsillectomy, adenoidectomy, postioplasty, orchidectomy, orchidopexy, inguinal herniorrhaphy)
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Classification I or II
Exclusion Criteria:
- Refusal of parents/legal guardians to sign informed consent, or refusal of the child to provide assent when applicable
- Cardiovascular or neurological disease that may interfere with anesthesia or with the pharmacokinetic model
- History of allergy or adverse reaction to inhalational or intravenous anesthetic agents used in the protocol
- Airway malformations or conditions that complicate standard intubation or airway management
- Psychological or neurological conditions requiring sedative or hypnotic premedication prior to the anesthetic procedure
- Treatment with drugs that may alter the pharmacokinetics or pharmacodynamics of the anesthetic agents
- Difficult peripheral venous access
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pediatric patients undergoing sevoflurane to TIVA transition
Pediatric patients aged 2-12 years scheduled for elective low or intermediate risk surgery, undergoing standard sevoflurane mask induction followed by transition to total intravenous anesthesia with propofol via target-controlled infusion (Eleveld model) and remifentanil, guided by Bispectral Index monitoring.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Temporal evolution of propofol effect-site concentration under Eleveld-model TCI during anesthetic transition
Prazo: From start of propofol infusion (T0, when sevoflurane MAC = 1.0 for age), until sevoflurane MAC = 0, or a maximum of 15 minutes, whichever occurs first.
|
Pattern of propofol effect-site concentration (Ce) adjustments (mcg/mL) over time during the transition from sevoflurane inhalation anesthesia to TIVA.
Propofol is administered via target-controlled infusion using the Eleveld pharmacokinetic-pharmacodynamic model with adjustment for opioid co-administration.
Ce values are titrated under BIS-guided monitoring to maintain BIS between 40 and 60, as a function of decreasing sevoflurane minimum alveolar concentration.
|
From start of propofol infusion (T0, when sevoflurane MAC = 1.0 for age), until sevoflurane MAC = 0, or a maximum of 15 minutes, whichever occurs first.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Interindividual variability in propofol titration
Prazo: Throughout the transition period (up to 15 minutes from start of propofol infusion)
|
Distribution of propofol effect-site concentration values required to maintain target BIS, expressed as mean, SD, median, and IQR across patients.
|
Throughout the transition period (up to 15 minutes from start of propofol infusion)
|
|
Time to reach target BIS range (40-60)
Prazo: Up to 15 minutes from start of propofol infusion.
|
Time elapsed from start of propofol infusion until BIS first reaches 40-60 (minutes).
|
Up to 15 minutes from start of propofol infusion.
|
|
Time outside target BIS range
Prazo: Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
Cumulative time with BIS <40 and BIS >60 during transition (minutes).
|
Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
|
Duration of cortical suppression episodes
Prazo: Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
Total time with EEG suppression detected by BIS monitor (minutes).
|
Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
|
Spectral edge frequency (SEF) and median frequency (MF) over time
Prazo: Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
Time course of SEF and MF (Hz) recorded minute by minute from processed EEG.
|
Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
|
Incidence of intraoperative hemodynamic adverse events
Prazo: Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
Frequency of hypotension (≥20% drop in MAP from baseline), hypertension (≥20% rise in MAP from baseline), bradycardia (HR below age-adjusted normal range), and tachycardia (HR above age-adjusted normal range).
|
Up to 15 minutes from start of propofol infusion
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Manuel Cuevas, MD, Hospital de Clinicas Jose de San Martin
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Purdon PL, Sampson A, Pavone KJ, Brown EN. Clinical Electroencephalography for Anesthesiologists: Part I: Background and Basic Signatures. Anesthesiology. 2015 Oct;123(4):937-60. doi: 10.1097/ALN.0000000000000841.
- Lee JM, Akeju O, Terzakis K, Pavone KJ, Deng H, Houle TT, Firth PG, Shank ES, Brown EN, Purdon PL. A Prospective Study of Age-dependent Changes in Propofol-induced Electroencephalogram Oscillations in Children. Anesthesiology. 2017 Aug;127(2):293-306. doi: 10.1097/ALN.0000000000001717.
- Degoute CS, Macabeo C, Dubreuil C, Duclaux R, Banssillon V. EEG bispectral index and hypnotic component of anaesthesia induced by sevoflurane: comparison between children and adults. Br J Anaesth. 2001 Feb;86(2):209-12. doi: 10.1093/bja/86.2.209.
- McFarlan CS, Anderson BJ, Short TG. The use of propofol infusions in paediatric anaesthesia: a practical guide. Paediatr Anaesth. 1999;9(3):209-16.
- Kreuer S, Wilhelm W. The Narcotrend monitor. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2006 Mar;20(1):111-9. doi: 10.1016/j.bpa.2005.08.010.
- Eleveld DJ, Colin P, Absalom AR, Struys MMRF. Pharmacokinetic-pharmacodynamic model for propofol for broad application in anaesthesia and sedation. Br J Anaesth. 2018 May;120(5):942-959. doi: 10.1016/j.bja.2018.01.018. Epub 2018 Mar 12.
- Nimmo AF, Absalom AR, Bagshaw O, Biswas A, Cook TM, Costello A, Grimes S, Mulvey D, Shinde S, Whitehouse T, Wiles MD. Guidelines for the safe practice of total intravenous anaesthesia (TIVA): Joint Guidelines from the Association of Anaesthetists and the Society for Intravenous Anaesthesia. Anaesthesia. 2019 Feb;74(2):211-224. doi: 10.1111/anae.14428. Epub 2018 Oct 31.
- Vellinga R, Hannivoort LN, Introna M, Touw DJ, Absalom AR, Eleveld DJ, Struys MMRF. Prospective clinical validation of the Eleveld propofol pharmacokinetic-pharmacodynamic model in general anaesthesia. Br J Anaesth. 2021 Feb;126(2):386-394. doi: 10.1016/j.bja.2020.10.027. Epub 2020 Dec 13.
- Eleveld DJ, Proost JH, Vereecke H, Absalom AR, Olofsen E, Vuyk J, Struys MMRF. An Allometric Model of Remifentanil Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. Anesthesiology. 2017 Jun;126(6):1005-1018. doi: 10.1097/ALN.0000000000001634.
- Dennhardt N, Boethig D, Beck C, Heiderich S, Boehne M, Leffler A, Schultz B, Sumpelmann R. Optimization of initial propofol bolus dose for EEG Narcotrend Index-guided transition from sevoflurane induction to intravenous anesthesia in children. Paediatr Anaesth. 2017 Apr;27(4):425-432. doi: 10.1111/pan.13118. Epub 2017 Feb 18.
- Davidson AJ, Sale SM, Wong C, McKeever S, Sheppard S, Chan Z, Williams C. The electroencephalograph during anesthesia and emergence in infants and children. Paediatr Anaesth. 2008 Jan;18(1):60-70. doi: 10.1111/j.1460-9592.2007.02359.x.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PED-TIVA-TRANS
- TSTP01 (Outro identificador: Hospital de Clínicas José de San Martín)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
A formal individual participant data (IPD) sharing plan has not yet been established.
The current informed consent and assent forms approved by the Ethics Committees do not specifically authorize sharing of individual-level data with third parties; only aggregated, anonymized results are planned for dissemination through scientific publications and conference presentations.
A decision regarding IPD sharing may be reconsidered after study completion, subject to ethics committee approval, additional consent provisions if required, and a formal data sharing agreement.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .