H. Pylori Infection and Metabolic Syndrome: A Retrospective Cross-Sectional Study
11 de junho de 2026 atualizado por: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Association Between Helicobacter Pylori Infection and Metabolic Syndrome: A Retrospective Cross-Sectional Study
This retrospective cross-sectional study evaluates the association between Helicobacter pylori infection and metabolic syndrome using health examination data from 5,218 adults at Nanjing First Hospital.
Participants are divided into H. pylori-positive and negative groups based on urea breath test results.
The primary outcome is metabolic syndrome prevalence (CDS 2020 criteria).
Multivariable logistic regression will be used to assess the independent association, with subgroup analyses by age and sex.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5218
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China
- Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adults (≥18 years) who completed annual health examinations at Nanjing First Hospital between May 1, 2024 and May 1, 2025, with complete data on H. pylori breath testing and metabolic syndrome components (waist circumference, blood pressure, fasting glucose, triglycerides, HDL-cholesterol).
Pregnant/lactating women and those with severe organ dysfunction or malignancy were excluded.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Completed annual health examination at Nanjing First Hospital Health Management Center between May 1, 2024 and May 1, 2025
- Underwent 13C or 14C urea breath test for H. pylori status assessment
- Complete data on the following measurements: height, weight, waist circumference, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, fasting blood glucose, triglycerides, and high-density lipoprotein cholesterol
- No missing data on key study variables
Exclusion Criteria:
- Missing key data on H. pylori test results (13C or 14C urea breath test)
- Missing any of the following primary metabolic indicators: waist circumference, blood pressure (systolic/diastolic), fasting blood glucose, triglycerides, or HDL-cholesterol
- Pregnancy or lactation
- History of severe liver dysfunction
- History of severe kidney dysfunction
- History of malignancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
H. pylori Positive Group
Participants with positive 13C or 14C urea breath test result
|
No intervention.
This is an observational study.
|
|
H. pylori Negative Group
Participants with negative 13C or 14C urea breath test result
|
No intervention.
This is an observational study.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalence of Metabolic Syndrome
Prazo: Baseline
|
Metabolic syndrome is defined according to the Chinese Diabetes Society (CDS) 2020 criteria.
Participants meeting three or more of the following five criteria are classified as having metabolic syndrome: (1) central obesity: waist circumference ≥90 cm in males or ≥85 cm in females; (2) hyperglycemia: fasting blood glucose ≥6.1 mmol/L or previously diagnosed diabetes on treatment; (3) hypertension: blood pressure ≥130/85 mmHg or previously diagnosed hypertension on treatment; (4) hypertriglyceridemia: fasting triglycerides ≥1.70 mmol/L; (5) low HDL-cholesterol: fasting HDL-cholesterol <1.04 mmol/L.
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KY20260413-KS-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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