Lidar-based Scanning of Fascial Edema (FE) (FE)
2 de julho de 2026 atualizado por: Gözde Işık, Ege University
Handheld vs Mechanically-assisted Scanning of Fascial Edema Following Impacted Third Molar Surgery
This study compared handheld and mechanically assisted scanning to evaluate fascial edema after third molar extraction.
The flexible ruler served as the reference.
Linear measurements were taken from the tragus to the pogonion, from the tragus to the corner of the mouth, and from the lateral corner of the eye to the angle of the mandible.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This study compared Lidar-based scanning methods for evaluating fascial edema after third molar extraction.
The three methods assessed were flexible ruler measurement, handheld scanning, and mechanically assisted scanning.
Lidar-based scanning was performed using a mobile device and a dedicated application.
Linear measurements were obtained from the tragus to the pogonion, from the tragus to the corner of the mouth, and from the lateral canthus to the angle of the mandible.
The study objectives were to compare scanning methods, evaluate acquisition time and the number of repeated scans required for mobile scanning, and assess patient-related outcomes using a questionnaire.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bornova
-
Izmir, Bornova, Turquia (Türkiye), 35550
- Ege university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
20 healthy patients enrolled with bilateral or unilateral impacted mandibular third molars.
Impaction classification was Pell and Gregory Level B and Winter Class II (vertical position).
Descrição
Inclusion Criteria:
- Presence of at least one impacted mandibular third molar,
- Complete root development of the impacted tooth,
- Impaction classified as Pell and Gregory Level B and Winter Class II (vertical position)
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation;
- Neurological, endocrine, or psychiatric disorders associated with tremor or hereditary disorders affecting motor function,
- Facial asymmetry, facial deformity, or facial hair that could interfere with facial contour assessment;
- Current or planned use of medications that may influence postoperative facial edema, such as corticosteroids;
- Presence of chronic conditions that could mimic facial edema or a history of complications such as hematoma or subcutaneous emphysema.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
20 patients extracted impacted mandibular third molars
20 patients extracted unilaterally ot bilaterally mandibular third molars.
Impaction classified as Pell and Gregory Level B and Winter Class II (vertical position)
|
linear measurements were obtained directly using a flexible ruler marked in millimeters
Face image of patients were collected using a LiDAR-equipped mobile device and the three dimensional scanning application.
A researcher was manually moved around the participant's head along a horizontal trajectory until complete facial coverage and adequate mesh reconstruction.
Face image of patients were collected using a LiDAR-equipped mobile device and the three dimensional scanning application.
For recording, the device is positioned on a mechanism.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Collect fascial anthropometric measurement
Prazo: At postoperative first week
|
The measurement of the distances between the tragus and pogonion, the tragus and labial commissure, and the angle of mandible and lateral canthus with the use of a flexible ruler, handheld scanning, and mechanically assisted scanning.
|
At postoperative first week
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Collect of image acquisition time
Prazo: At postoperative first week
|
The duration required to complete facial recordings using both handheld scanning and mechanically assisted scanning.
|
At postoperative first week
|
|
Collect of the number of repeated scans
Prazo: At postoperative first week
|
Required repetitions for capturing facial recordings using handheld scanning or mechanically assisted scanning.
|
At postoperative first week
|
|
Collect of patient reported outcomes
Prazo: At postoperative 7th day
|
A questionnaire was used to assess patient's perception to measurement methods
|
At postoperative 7th day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
3 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 325S877
- 324S877 (Outro identificador: Tübitak 1002-A)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .