Serum Asprosin, Metabolic Syndrome, and Cardiometabolic Risk in Rheumatoid Arthritis
Association of Serum Asprosin With Metabolic Syndrome and Cardiometabolic Risk in Patients With Rheumatoid Arthritis
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease associated with a significantly increased risk of cardiovascular disease and metabolic syndrome (MetS). Asprosin is a recently identified adipokine involved in glucose regulation, insulin resistance, and systemic inflammation, but its role in the cardiometabolic complications of RA remains incompletely understood.
The purpose of this case-control study is to evaluate and compare serum Asprosin levels among RA patients with metabolic syndrome, RA patients without metabolic syndrome, and healthy control individuals. The study will also assess the association between serum Asprosin concentrations, RA disease activity (DAS28-ESR), and various cardiometabolic risk indices (including TyG index, Atherogenic Index of Plasma, and Castelli risk indices).
Participants will undergo a comprehensive clinical assessment, disease activity scoring, physical function evaluation using the Health Assessment Questionnaire (HAQ), and laboratory investigations including fasting blood tests and serum Asprosin measurement via ELISA. Findings from this study may help clarify the pathophysiological role of Asprosin in RA and improve cardiometabolic risk stratification in affected patients.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years or older.
- Diagnosis of rheumatoid arthritis fulfilling the 2010 ACR/EULAR classification criteria.
- Ability and willingness to provide written informed consent.
- Healthy controls: Age- and sex-matched individuals without rheumatoid arthritis or systemic inflammatory diseases.
Exclusion Criteria:
- Presence of other autoimmune diseases or overlap syndromes.
- Active acute or chronic infectious diseases.
- Pregnancy or lactation.
- Current malignancy or previous history of malignancy.
- Severe hepatic or renal impairment.
- Receipt of medications primarily prescribed for weight reduction or agents known to markedly alter lipid or glucose metabolism, other than standard rheumatoid arthritis therapy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Rheumatoid Arthritis with Metabolic Syndrome
Adult patients diagnosed with rheumatoid arthritis fulfilling the 2010 ACR/EULAR classification criteria who also meet the NCEP ATP III criteria for metabolic syndrome (presence of 3 or more metabolic components).
Serum Asprosin levels and cardiometabolic risk indices will be evaluated.
|
|
Rheumatoid Arthritis without Metabolic Syndrome
Adult patients diagnosed with rheumatoid arthritis fulfilling the 2010 ACR/EULAR classification criteria who do not meet the NCEP ATP III diagnostic criteria for metabolic syndrome.
Serum Asprosin levels and cardiometabolic risk indices will be evaluated.
|
|
Healthy Controls
Age- and sex-matched healthy control individuals without rheumatoid arthritis, metabolic syndrome, or systemic inflammatory conditions, recruited for comparative assessment of baseline serum Asprosin levels.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Serum Asprosin Level
Prazo: Baseline
|
Serum asprosin concentration (measured in ng/mL) assessed via a commercial enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit to compare rheumatoid arthritis patients with metabolic syndrome versus rheumatoid arthritis patients without metabolic syndrome.
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças musculoesqueléticas
- Artrite
- Doenças articulares
- Doenças Reumáticas
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Tecido Conjuntivo
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Anormalidades musculoesqueléticas
- Anomalias congénitas
- Hiperinsulinismo
- Deformidades Congênitas dos Membros
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Doenças cardiovasculares
- Síndrome metabólica
- Artrite, Reumatóide
- Resistência a insulina
- Aracnodactilia
Outros números de identificação do estudo
- Asprosin in RA & MetS Risk
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .