- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07808463
Prospective Paired Evaluation of Conventional Versus Structured Magnetic Resonance Imaging Interpretation for Preoperative Assessment of Gluteal Permanent Synthetic Filler Disease
7 de setembro de 2026 atualizado por: Research Inc
This prospective paired diagnostic-impact study will compare conventional qualitative MRI reporting with a new structured anatomic classification in adults undergoing surgery for gluteal permanent synthetic filler disease.
The structured report will document material effects across superficial, deep, muscular, regional, lymphatic, and interstitial compartments.
Standardized intraoperative mapping will serve as the reference standard.
The main outcome is the difference in sensitivity for surgically confirmed compartment involvement
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Eligible participants will undergo a standardized pelvic and gluteal MRI before planned filler-removal surgery.
The same examination will be interpreted using two prespecified formats: a conventional qualitative report and a structured report that grades involvement of the fat-fascia interface, subcutaneous fat, deep fascia, gluteal muscles, subcrestal, ischial, trochanteric, and pelvic-ring regions, as well as lymphatic and interstitial pathways.
The operating surgeon will record a preliminary plan and utility rating after each report.
During surgery, actual compartment involvement will be documented using a standardized map and, when available, specimen and histopathologic findings.
Paired diagnostic performance, inter-reader agreement, change in surgical planning, and associations with operative complexity will be analyzed.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Edison Osorio, MD, Plastic surgeon
- Número de telefone: +573226140611
- E-mail: info@edisonosorio.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adults with prior gluteal injection of permanent synthetic fillers who undergo preoperative pelvic/gluteal MRI and are scheduled for surgical removal or exploration.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- History of gluteal injection with a permanent or unknown nonresorbable filler.
- Preoperative pelvic/gluteal MRI performed using the study acquisition protocol.
- Planned surgical removal, biopsy, or operative exploration within 90 days after MRI.
- Written informed consent for paired image interpretation and use of operative findings.
Exclusion Criteria:
- MRI contraindication or nondiagnostic imaging caused by motion or incomplete anatomic coverage.
- Prior extensive gluteal filler removal that prevents mapping of the predefined compartments.
- No operative procedure within 90 days after MRI and therefore no reference-standard assessment.
- Acute life-threatening infection or emergency surgery that prevents completion of the preoperative reporting sequence.
- Inability to provide consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Paired MRI Interpretation Cohort
Each participant has the same MRI interpreted with the conventional qualitative format and with the structured anatomic classification before the index operation.
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The report records the presence or absence of injected foreign material in the gluteal region and any routinely reported findings.
A preliminary surgical plan is recorded after review of this report.
Linked arm/group(s): Paired MRI Interpretation Cohort.
The report records material distribution and severity in predefined compartments: fat-fascia interface, subcutaneous fat, deep fascia, gluteal muscles, subcrestal region, ischial region, trochanteric region, pelvic ring, lymphatic pathways, and interstitial involvement.
The final classification manual and grade definitions will be locked before enrollment.
Linked arm/group(s): Paired MRI Interpretation Cohort.
During the index operation, the surgeon documents actual involvement of each predefined compartment before reviewing the imaging accuracy analysis.
Operative photographs, specimen mapping, and histopathology may support the reference standard.
Linked arm/group(s): Paired MRI Interpretation Cohort.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensitivity for Surgically Confirmed Anatomic Compartment Involvement
Prazo: Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 days
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For each reporting method, sensitivity is the number of predefined compartments identified as involved on MRI divided by the number confirmed as involved during standardized intraoperative mapping.
The structured and conventional results will be compared within the same participant.
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Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 days
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Specificity for Surgically Uninvolved Anatomic Compartments
Prazo: Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 dys
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For each method, specificity is the number of compartments correctly identified as uninvolved on MRI divided by the number documented as uninvolved at surgery.
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Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 dys
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Change in Preoperative Surgical Plan After Structured MRI Review
Prazo: Immediately after the conventional report and immediately after the structured report, both before surgery. 1 day
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Proportion of participants for whom the recorded operative plan changes after the structured report, including planned incision, extent of excision, anticipated deep-plane dissection, lymphatic evaluation, or reconstruction strategy.
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Immediately after the conventional report and immediately after the structured report, both before surgery. 1 day
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Surgeon-Rated MRI Report Utility
Prazo: Immediately after review of each preoperative MRI report. 1 day
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The operating surgeon rates completeness, anatomic clarity, confidence, and usefulness for planning on prespecified 0-to-10 scales after each report.
Higher scores indicate greater perceived utility.
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Immediately after review of each preoperative MRI report. 1 day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Edison Osorio, MD, plastic surgery
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Osorio E, Ramirez B, Herrera O, Suarez C, Ciro C, Varela A. Three-flap Technique: Comprehensive Approach for Biopolymer Removal in the Gluteal and Lumbar Regions. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2026 Jul 23;14(7):e7870. doi: 10.1097/GOX.0000000000007870. eCollection 2026 Jul.
- Yahyavi-Firouz-Abadi N, Menias CO, Bhalla S, Siegel C, Gayer G, Katz DS. Imaging of cosmetic plastic procedures and implants in the body and their potential complications. AJR Am J Roentgenol. 2015 Apr;204(4):707-15. doi: 10.2214/AJR.14.13516.
- Niasme E, Delattre BMA, Lenoir V, Modarressi A, Poletti PA, Becker M, Boudabbous S. Quantitative magnetic resonance imaging: differentiating soft tissue implants and fillers used in cosmetic and reconstructive surgery. Skeletal Radiol. 2021 Jan;50(1):231-237. doi: 10.1007/s00256-020-03564-z. Epub 2020 Aug 5.
- Soliman SB. Liquid silicone filler migration following illicit gluteal augmentation. Radiol Case Rep. 2023 Jan 5;18(3):984-990. doi: 10.1016/j.radcr.2022.12.049. eCollection 2023 Mar.
- Leyva A, Tran T, Cibulas AT, Warden D, Danger FJ, Scherer K, Wasyliw C. Filler Migration and Granuloma Formation After Gluteal Augmentation with Free-silicone Injections. Cureus. 2018 Sep 13;10(9):e3294. doi: 10.7759/cureus.3294.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 007
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
no, due the privacity and informed consents signed by the patients
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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