Prospective Paired Evaluation of Conventional Versus Structured Magnetic Resonance Imaging Interpretation for Preoperative Assessment of Gluteal Permanent Synthetic Filler Disease
7 сентября 2026 г. обновлено: Research Inc
This prospective paired diagnostic-impact study will compare conventional qualitative MRI reporting with a new structured anatomic classification in adults undergoing surgery for gluteal permanent synthetic filler disease.
The structured report will document material effects across superficial, deep, muscular, regional, lymphatic, and interstitial compartments.
Standardized intraoperative mapping will serve as the reference standard.
The main outcome is the difference in sensitivity for surgically confirmed compartment involvement
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Eligible participants will undergo a standardized pelvic and gluteal MRI before planned filler-removal surgery.
The same examination will be interpreted using two prespecified formats: a conventional qualitative report and a structured report that grades involvement of the fat-fascia interface, subcutaneous fat, deep fascia, gluteal muscles, subcrestal, ischial, trochanteric, and pelvic-ring regions, as well as lymphatic and interstitial pathways.
The operating surgeon will record a preliminary plan and utility rating after each report.
During surgery, actual compartment involvement will be documented using a standardized map and, when available, specimen and histopathologic findings.
Paired diagnostic performance, inter-reader agreement, change in surgical planning, and associations with operative complexity will be analyzed.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Edison Osorio, MD, Plastic surgeon
- Номер телефона: +573226140611
- Электронная почта: info@edisonosorio.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adults with prior gluteal injection of permanent synthetic fillers who undergo preoperative pelvic/gluteal MRI and are scheduled for surgical removal or exploration.
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- History of gluteal injection with a permanent or unknown nonresorbable filler.
- Preoperative pelvic/gluteal MRI performed using the study acquisition protocol.
- Planned surgical removal, biopsy, or operative exploration within 90 days after MRI.
- Written informed consent for paired image interpretation and use of operative findings.
Exclusion Criteria:
- MRI contraindication or nondiagnostic imaging caused by motion or incomplete anatomic coverage.
- Prior extensive gluteal filler removal that prevents mapping of the predefined compartments.
- No operative procedure within 90 days after MRI and therefore no reference-standard assessment.
- Acute life-threatening infection or emergency surgery that prevents completion of the preoperative reporting sequence.
- Inability to provide consent.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Paired MRI Interpretation Cohort
Each participant has the same MRI interpreted with the conventional qualitative format and with the structured anatomic classification before the index operation.
|
The report records the presence or absence of injected foreign material in the gluteal region and any routinely reported findings.
A preliminary surgical plan is recorded after review of this report.
Linked arm/group(s): Paired MRI Interpretation Cohort.
The report records material distribution and severity in predefined compartments: fat-fascia interface, subcutaneous fat, deep fascia, gluteal muscles, subcrestal region, ischial region, trochanteric region, pelvic ring, lymphatic pathways, and interstitial involvement.
The final classification manual and grade definitions will be locked before enrollment.
Linked arm/group(s): Paired MRI Interpretation Cohort.
During the index operation, the surgeon documents actual involvement of each predefined compartment before reviewing the imaging accuracy analysis.
Operative photographs, specimen mapping, and histopathology may support the reference standard.
Linked arm/group(s): Paired MRI Interpretation Cohort.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sensitivity for Surgically Confirmed Anatomic Compartment Involvement
Временное ограничение: Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 days
|
For each reporting method, sensitivity is the number of predefined compartments identified as involved on MRI divided by the number confirmed as involved during standardized intraoperative mapping.
The structured and conventional results will be compared within the same participant.
|
Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Specificity for Surgically Uninvolved Anatomic Compartments
Временное ограничение: Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 dys
|
For each method, specificity is the number of compartments correctly identified as uninvolved on MRI divided by the number documented as uninvolved at surgery.
|
Preoperative MRI interpretation and the index surgical procedure performed within 90 days after MRI. 90 dys
|
|
Change in Preoperative Surgical Plan After Structured MRI Review
Временное ограничение: Immediately after the conventional report and immediately after the structured report, both before surgery. 1 day
|
Proportion of participants for whom the recorded operative plan changes after the structured report, including planned incision, extent of excision, anticipated deep-plane dissection, lymphatic evaluation, or reconstruction strategy.
|
Immediately after the conventional report and immediately after the structured report, both before surgery. 1 day
|
|
Surgeon-Rated MRI Report Utility
Временное ограничение: Immediately after review of each preoperative MRI report. 1 day
|
The operating surgeon rates completeness, anatomic clarity, confidence, and usefulness for planning on prespecified 0-to-10 scales after each report.
Higher scores indicate greater perceived utility.
|
Immediately after review of each preoperative MRI report. 1 day
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Edison Osorio, MD, plastic surgery
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Osorio E, Ramirez B, Herrera O, Suarez C, Ciro C, Varela A. Three-flap Technique: Comprehensive Approach for Biopolymer Removal in the Gluteal and Lumbar Regions. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2026 Jul 23;14(7):e7870. doi: 10.1097/GOX.0000000000007870. eCollection 2026 Jul.
- Yahyavi-Firouz-Abadi N, Menias CO, Bhalla S, Siegel C, Gayer G, Katz DS. Imaging of cosmetic plastic procedures and implants in the body and their potential complications. AJR Am J Roentgenol. 2015 Apr;204(4):707-15. doi: 10.2214/AJR.14.13516.
- Niasme E, Delattre BMA, Lenoir V, Modarressi A, Poletti PA, Becker M, Boudabbous S. Quantitative magnetic resonance imaging: differentiating soft tissue implants and fillers used in cosmetic and reconstructive surgery. Skeletal Radiol. 2021 Jan;50(1):231-237. doi: 10.1007/s00256-020-03564-z. Epub 2020 Aug 5.
- Soliman SB. Liquid silicone filler migration following illicit gluteal augmentation. Radiol Case Rep. 2023 Jan 5;18(3):984-990. doi: 10.1016/j.radcr.2022.12.049. eCollection 2023 Mar.
- Leyva A, Tran T, Cibulas AT, Warden D, Danger FJ, Scherer K, Wasyliw C. Filler Migration and Granuloma Formation After Gluteal Augmentation with Free-silicone Injections. Cureus. 2018 Sep 13;10(9):e3294. doi: 10.7759/cureus.3294.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
no, due the privacity and informed consents signed by the patients
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .