Development of a Pregnancy Weight Management Service Model
6 de setembro de 2026 atualizado por: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College
Development and Construction of a Service Model for a Pregnancy Weight Management Application
To develop a pregnancy weight management application and service model for pregnant women, and to evaluate its feasibility and effects on gestational weight management and health behaviors during pregnancy.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study will develop and evaluate a pregnancy weight management application and service model for pregnant women.
Pregnant women will receive an app-based weight management intervention and related professional health services.
The feasibility, user experience, and effects of the service model on gestational weight management and health behaviors will be evaluated.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ching Fang Lee, PhD
- Número de telefone: 1323 +886 26360323
- E-mail: chingfang@mmu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 104
- Recrutamento
- Mackay Memorial Hospital
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Contato:
- Ching Fang Lee, PhD
- Número de telefone: 1323 +886 26360323
- E-mail: chingfang@mmu.edu.tw
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women older than 20 years.
- Pregnant women with pregnancy confirmed by an obstetrician.
- Singleton pregnancy.
- Planning to deliver at the participating hospital.
- Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.
- Have access to a smartphone, computer, or tablet.
Exclusion Criteria:
- No access to a smartphone, computer, or tablet.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pregnancy Weight Management Counseling
Participants will receive in-person pregnancy weight management counseling provided by healthcare professionals.
Individualized counseling will be provided according to participants' needs to support weight management during pregnancy.
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Participants will receive in-person pregnancy weight management counseling provided by healthcare professionals.
The counseling will provide individualized guidance on pregnancy weight management and related health behaviors according to participants' needs.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in body weight
Prazo: Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Body weight will be measured in kilograms before and after the pregnancy weight management intervention.
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Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Change in technology acceptance
Prazo: Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Technology acceptance will be assessed using the 23-item Technology Acceptance Model questionnaire.
Each item is rated from 0 (strongly disagree) to 4 (strongly agree).
Higher scores indicate greater acceptance of the pregnancy weight management application.
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Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in exercise self-efficacy
Prazo: Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Exercise self-efficacy will be assessed using the exercise-related items of the Diet and Exercise Daily Life Self-Efficacy Scale.
Each item is rated from 0 to 4, with higher scores indicating greater exercise self-efficacy.
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Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Change in dietary self-efficacy
Prazo: Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Dietary self-efficacy will be assessed using the dietary-related items of the Diet and Exercise Daily Life Self-Efficacy Scale.
Each item is rated from 0 to 4, with higher scores indicating greater dietary self-efficacy.
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Baseline and after 8-12 weeks of intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ching Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NSTC 114-2637-H-715-002 (Número de outro subsídio/financiamento: National Science and Technology Council)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .