Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Time-Restricted Eating and Exercise for Bone Health (OSTEO-FIT)

11 de setembro de 2026 atualizado por: Yi Lin, University of Alabama at Birmingham

Time-Restricted Eating and Exercise Training to Enhance Bone Health in Adults With Osteopenia

The purpose of this study is to learn whether combining time-restricted eating with supervised resistance exercise can improve bone health in adults with osteopenia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 50-75 years with body mass index (BMI) >25kg/m2
  • Osteopenia, defined as a T score between -1.0 and -2.5 at the lumbar spine, femoral neck, or total hip
  • Elevated adiposity, defined by waist circumference >102 cm in men or >88 cm in women
  • Stable health history over the past 2 months
  • Stable medication history over the past 2 months, as recommended by the primary provider
  • Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Participation in a formal weight loss program, intentional caloric restriction, fasting >10 hours/day, or ≥10 pounds weight loss within the past 3 months
  • Current participation in structured exercise training, supervised rehabilitation, or >150 minutes/week of moderate intensity physical activity
  • Medical conditions or use of medications affecting bone metabolism
  • Diagnosed diabetes or use of insulin or glucose lowering medications
  • Resting heart rate >120 beats/minute or daytime blood pressure ≥180/100 mmHg
  • Unstable angina, myocardial infarction, or stroke within the past 3 months
  • Continuous supplemental oxygen use for chronic pulmonary disease or heart failure
  • Rheumatoid arthritis, Parkinson's disease, dialysis, active cancer treatment within the past year, or diagnosed cognitive impairment
  • Absolute contraindications to exercise training according to American College of Sports Medicine guidelines
  • Unable to fast for 16 hours
  • Any condition that in the opinion of the investigator would impair ability to participate in the trial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Time-restricted eating combined with resistance exercise (TRE+Ex)
Participants in the TRE+Ex group will be asked to fast for a target of 16 hours per day, consuming food ad libitum within an 8-hour eating window beginning between 6:30 and 9:30 AM, 6 days per week for 12 weeks. They will also complete supervised progressive resistance exercise training 3 days per week.
Comportamental: Time-restricted eating combined with resistance exercise (TRE+Ex)
Participants in the TRE+Ex group will be asked to fast for a target of 16 hours per day, consuming food ad libitum within an 8-hour eating window beginning between 6:30 and 9:30 AM, 6 days per week for 12 weeks. They will also complete supervised progressive resistance exercise training 3 days per week.
Comparador Ativo: Habitual eating pattern combined with resistance exercise (HE+Ex)
Participants in the HE+Ex group will be instructed to maintain their habitual eating patterns and complete supervised progressive resistance exercise training 3 days per week.
Comportamental: Habitual eating pattern combined with resistance exercise (HE+Ex)
Participants in the HE+Ex group will be instructed to maintain their habitual eating patterns and complete supervised progressive resistance exercise training 3 days per week.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bone mineral density
Prazo: Baseline and 12 weeks
measured by dual-energy X-ray absorptiometry
Baseline and 12 weeks
Bone mineral content
Prazo: Baseline and 12 weeks
measured by dual-energy X-ray absorptiometry
Baseline and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Alabama at Birmingham

Colaboradores

UAB Center for Exercise Medicine
UAB Comprehensive Arthritis, Musculoskeletal, Bone and Autoimmunity Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-300017177
  • UCEM-CAMBAC Joint Pilot Grant (Número de outro subsídio/financiamento: The University of Alabama at Birmingham)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

IPD may not be shared due to concerns regarding participant privacy and the sensitive nature of the health-related data collected.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever