- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07928154
MyPatientPal+: A Smartphone App and a Provider Dashboard to Manage Patient Care While on Treatment
The overall goal of this clinical trial is to assess the feasibility of implementing MyPatientPal+ a smartphone app and provider dashboard, to collect daily patient-reported outcome data from patients and share with providers to improve the effective management of treatment-related side effects
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study focuses on testing the effectiveness of MyPatientPal+, the combination of MyPatientPal smartphone app and a newly developed provider dashboard, on patient quality of life, adherence to medications, and severity of side effects on patients who are on cancer treatment. Participants will use the MyPatientPal+ smartphone daily to complete daily patient reported outcome questions (PROs) for 8 weeks. Providers will enter information as desired and not on a set schedule.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lead Clinical Research Associate
- Número de telefone: +1 313-576-9735
- E-mail: phalorej@karmanos.org
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Karmanos Cancer Institute
-
Contato:
- Lead Clinical Research Associate
- Número de telefone: +1 313-576-9735
- E-mail: phalorej@karmanos.org
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Patients-
- 18-70 Years of age
- have a diagnosis of breast, any gastrointestinal, lung, prostate, head and neck, or bladder cancer
- about to initiate chemotherapy using one of the regimens listed in the protocol
- be able to speak, read, and write English
- willing and able to provide consent
- have access to a stable internet connection
Providers:
- being a practicing oncologist
- treating patients at Karmanos Cancer Institute (KCI) who are enrolled and consent to using the MyPatientPal+ smartphone app
- provide consent for the study
Exclusion Criteria:
Patients-
- cognitive or perceptual disturbances that prevent completing study measures Provider-
- None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: MyPatientPal+ Smartphone Application
Participants report daily side effects and medications. Application includes a provider dashboard to track patients side effects and medications. |
The intervention will consist of patients using the MyPatientPal+ application to complete daily patient reported outcome questions (PROs) of: (a) patient quality of life, (b) medication use, and (c) severity of side effects, and their providers who will elect to receive a weekly summary of patient's daily PRO reports electronically (e.g., email) or through the dashboard. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Single-item daily Quality of Life (Patient)
Prazo: Daily for 8 weeks
|
Patients will report their daily quality of life daily using MyPatientPal smartphone app. The question: "How was your quality of life today?" has a 7-point scale ranging from 1=very poor to 7=excellent. |
Daily for 8 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adherence to medications (patient)
Prazo: Daily for 8 weeks
|
Patients will report any medications they are taking related to their treatment. Each report will consist of them answering a forced-choice question about whether each of their prescribed medications was taken (0=yes, 1=no). The investigators will compare the ratio of total days of adherence/total number of days per medication between the weekly and daily reporting phases. There will be no set number of medications that will be assessed given that the app will be set up to record only those medications the patient is prescribed, but on average, most patients will report on 3 medications. Examples may include Xeloda, Ibrance, Femara, Tamoxifen, Remeron, Reglan, or Compazine. |
Daily for 8 weeks
|
|
Severity of side effects (patient)
Prazo: Daily for 8 weeks
|
The severity of treatment-related symptoms will be examined as the primary outcome. Patients will report the severity of symptoms selected to match their current or expected side using the National Cancer Institute (NCI) CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events). Examples include diarrhea, constipation, vomiting, fever, and fatigue. Patients will be asked to mark the severity of each symptom using a 5-point rating scale (from 0=none to 4=very severe). |
Daily for 8 weeks
|
|
Patient quality of life
Prazo: Weekly for 8 weeks
|
Patients will report their quality of life using the FACT-G (Functional Assessment of Cancer Therapy), a widely accepted measure of general functioning and quality of life among cancer patients. The measure has a total score and also four subscales assessing social, functional, emotional, and physical domains. |
Weekly for 8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Felicity Harper, Ph.D., Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- 2025-091
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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