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Clinical Trials on Câncer de Mama Feminino in Finland
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Patrocinadores e Colaboradores
Institut Raoul Follereau
CICbioGUNE
Universidad de Almeria
Compass Therapeutics
Danish University Antidepressant Group
Swiss School of Public Health (SSPH+)
Bay Hematology Oncology PA, Easton MD
Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd.
Translate Bio, Inc.
HRB Stroke Trials Network Ireland
Medical Health Research Infrastructure Council, Australia
Lumen Therapeutics
Mutual Pension Insurance Company Ilmarinen
dr. Riana Pauline Tamba, SpB(K)BA
Vanderbilt Institute for Clinical and Translational Research (CTSA)
Cambridge Antibody Technology
Interventional Spine, Inc.
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana
Cheng-Hsin General Hospital
Douglas Johnson
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Condições médicas
Úlceras Crônicas por Pressão
Vasculite associada ao anticorpo citoplasmático antineutrófilo
Sarcoma íntimo
Vacina de Febre Amarela
Papiledema
Fatores de risco de DCV
Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B
Paralisia Espinhal Aguda
Lesões cerebrais traumáticas NPO por pelo menos 12 horas
Nesidioblastose
Otimização pré-operatória
Implementation of a Chronic Disease Management Programme
Coxa Muscular Distendida
Avaliação Avaliação
Covid-19 (SARS-CoV-2)
Febre Q
Quantidade de uso de opioides no pós-operatório em miligramas
Alergia a beta-lactâmicos
Sintomas Somáticos
Estados pós-operatórios
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Intervenções de drogas
Digoxina
Água Superoxidada
Bupivicaína
Ipilimumabe IV
HA115
LDV/SOF
Nistatina
Rosuvastatina 10 mg. diariamente por 96 semanas
C1K 600mg
Ciproterona / Etinilestradiol (Diane-35, BAY86-5264) e seus Genéricos
Cetamina
Melfalano
Capecitabina
Suspensão concentrada de acetato de megestrol 125 mg/mL
Esomeprazol
CDOP mais rituximabe
Cipro IR (Ciprofloxacina, BAYQ3939)
Vacinação TA-CD
Implante de Fluocinolona Acetonida (FA)
Ciclofosfamida
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