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Ensaios clínicos em Síndrome de falha hereditária da medula óssea
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Giancarlo Natalucci
The University of Papua New Guinea
GroundWorks DanceTheater
Futures Without Violence
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Closed Loop Medicine Ltd
ETH Zurich (Switzerland)
Techobserver
Centre for Healthcare Innovation
Patricia Celestina Ríos Mujica
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Liminal BioSciences Ltd.
Dr. Tamsin Brown
Andrea Minervini
Dr. Kerstin de Wit
Hubei Mon Yan Pharmaceutical Co., Ltd
Prof. Dr. med. Christian Gratzke
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Condições médicas
Trombose Venosa Profunda Proximal
Leucemia Mielóide Aguda Minimamente Diferenciada na Infância (M0)
Esofagite Eosinofílica (EoE)
Incapacidade associada à hospitalização
Queratose pilar (KP)
Via aérea; Obstrução, Com Enfisema
Rarefação Microvascular
Estenose da coluna lombar com cãibras noturnas na panturrilha
Sobrevivência após IPA
População Genética
Sangramento gastrointestinal obscuro (oculto ou manifesto)
Dor Abdominal Crônica
Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro Grau B
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Ano Fístula
Corpo Estranho Retal
Congestão Venosa
Taquicardia Atrioventricular Reentrante
Sarcoma Relacionado ao EBV
SCC - Carcinoma de células escamosas da pele
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Mucinex® ER 600 mg
Citrato De Fentanila
Inhaled Low molecular weight heparin
Remdesivir
Injeção Dengzhanxixin
IBI112
Propofol, rocurônio e fentanil
Cardioversão Farmacológica com Amiodarona
Cobicistate
Midazolam
Solução salina
Sequência 3 - Tratamento C: Pregabalina de Liberação Controlada
Interferon-Alfa 9MU
M5717 660mg
Ipomea pes-caprae pomada
Arteméter-lumefantrina
Erlotinib
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