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Clinical Trials on Deficiência Visual em Crianças in Germany
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Danish University Antidepressant Group
Cambridge Antibody Technology
Bay Hematology Oncology PA, Easton MD
Translate Bio, Inc.
Interventional Spine, Inc.
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana
Cheng-Hsin General Hospital
Mutual Pension Insurance Company Ilmarinen
Sun Ten Pharmaceutical Co., Ltd.
Lumen Therapeutics
Medical Health Research Infrastructure Council, Australia
HRB Stroke Trials Network Ireland
Universidad de Almeria
CICbioGUNE
Douglas Johnson
Compass Therapeutics
Swiss School of Public Health (SSPH+)
dr. Riana Pauline Tamba, SpB(K)BA
Vanderbilt Institute for Clinical and Translational Research (CTSA)
Institut Raoul Follereau
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Condições médicas
Otimização pré-operatória
Estados pós-operatórios
Lesões cerebrais traumáticas NPO por pelo menos 12 horas
Avaliação Avaliação
Vacina de Febre Amarela
Sintomas Somáticos
Alergia a beta-lactâmicos
Sarcoma íntimo
Implementation of a Chronic Disease Management Programme
Coxa Muscular Distendida
Fatores de risco de DCV
Papiledema
Covid-19 (SARS-CoV-2)
Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B
Quantidade de uso de opioides no pós-operatório em miligramas
Vasculite associada ao anticorpo citoplasmático antineutrófilo
Nesidioblastose
Úlceras Crônicas por Pressão
Paralisia Espinhal Aguda
Febre Q
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Intervenções de drogas
Ipilimumabe IV
Ciclofosfamida
CDOP mais rituximabe
Ciproterona / Etinilestradiol (Diane-35, BAY86-5264) e seus Genéricos
Nistatina
Digoxina
C1K 600mg
Suspensão concentrada de acetato de megestrol 125 mg/mL
Vacinação TA-CD
Melfalano
Água Superoxidada
Cipro IR (Ciprofloxacina, BAYQ3939)
Implante de Fluocinolona Acetonida (FA)
Cetamina
Bupivicaína
Capecitabina
HA115
LDV/SOF
Esomeprazol
Rosuvastatina 10 mg. diariamente por 96 semanas
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