Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль инструкций в эффектах и ​​выборе закиси азота - 10

26 мая 2015 г. обновлено: University of Chicago

Роль инструкций в эффектах и ​​выборе закиси азота

Целью данного исследования является проведение экспериментов для изучения субъективных и подкрепляющих эффектов закиси азота. Эффекты, изменяющие настроение, и психомоторные эффекты будут тестироваться на не злоупотребляющих наркотиками, а для оценки подкрепляющих эффектов будут использоваться процедуры предпочтения. Будут проведены сравнения между закисью азота, опиатами и антагонистами бензодиазепина. Оценить роль инструкций в субъективных эффектах и ​​выборе закиси азота.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 32 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Информированная группа
Группа вдыхала плацебо и различные дозы закиси азота попарно, а затем выбирала, что они хотели для третьей ингаляции.
Лекарство: Закись азота 10% и плацебо
Лекарство: Закись азота 20% и плацебо
Лекарство: Закись азота 30% и плацебо
Лекарство: Закись азота 40% и плацебо
Активный компаратор: Неинформированная группа
Группа и техник были ослеплены относительно того, какой газ они вдыхали в парах с выбором третьего субъекта вдыхания.
Лекарство: Закись азота 10% и плацебо
Лекарство: Закись азота 20% и плацебо
Лекарство: Закись азота 30% и плацебо
Лекарство: Закись азота 40% и плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выбор закиси азота против плацебо
Временное ограничение: Через 30 мин ингаляции каждого
Испытуемые вдыхали плацебо и различное процентное содержание закиси азота в паре образцов, а затем выбирали третью ингаляцию. Одной группе сказали, какой из газов они вдыхали во время отбора проб, а еще одна группа, а также техник, вводивший ингалянт, были ослеплены. Психомоторные тесты проводились для каждой дозы.
Через 30 мин ингаляции каждого

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1996 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 1997 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 1997 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-08391-10
  • R01DA008391 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-08391-10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться