Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Instruktionernas roll i dikväveoxideffekter och val - 10

26 maj 2015 uppdaterad av: University of Chicago

Instruktionernas roll i lustgaseffekter och val

Syftet med denna studie är att genomföra experiment för att undersöka subjektiva och förstärkande effekter av dikväveoxid. Humörförändrande och psykomotoriska effekter kommer att testas på icke-drogmissbrukare och preferensprocedurer kommer att användas för att bedöma förstärkande effekter. Jämförelser mellan lustgas, opiater och bensodiazepinantagonister kommer att göras. Att utvärdera instruktionernas roll i lustgas subjektiva effekter och val.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 32 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Kontakta webbplatsen för information.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Informerad grupp
Gruppinhalerad placebo och varierande doser av lustgas i par valde sedan vilken de ville ha för en tredje inhalation.
Läkemedel: Lustgas 10% & placebo
Läkemedel: Lustgas 20% & placebo
Läkemedel: Lustgas 30% & placebo
Läkemedel: Lustgas 40% och placebo
Aktiv komparator: Oinformerad grupp
Gruppen och teknikern var förblindade om vilken gas de andades in i par med tredje inhalationspersonens val.
Läkemedel: Lustgas 10% & placebo
Läkemedel: Lustgas 20% & placebo
Läkemedel: Lustgas 30% & placebo
Läkemedel: Lustgas 40% och placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Val av lustgas vs placebo
Tidsram: Efter 30 min inandning av varje
Försökspersonerna inhalerade placebo och varierande procentandelar dikväveoxid i provtagningspar och valde sedan för tredje inhalation. En grupp fick veta vilken av gaserna de andades in under provtagningen och en grupp samt teknikern som administrerade inhalationsmedlet var blinda. Psykomotoriska tester gjordes vid varje dos.
Efter 30 min inandning av varje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1996

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 1997

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 1997

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (Uppskatta)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIDA-08391-10
  • R01DA008391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01-08391-10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

Kliniska prövningar på Lustgas 10% & placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera