Proteasome Inhibitor PS-341 Relapsed or Refractory B Cell Lymphomas Previously Treated With Chemotherapy
30 октября 2018 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Phase II Study of Proteasome Inhibitor PS-341 For Patients With Relapsed or Refractory B Cell Lymphomas Previously Treated With Chemotherapy
Purpose of Phase II study for B-cell lymphoma using PS341: Evaluate efficacy and toxicity of bortezomib in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
Обзор исследования
Подробное описание
Patients were stratified, based on preclinical data, into arm A (mantle-cell lymphoma) or arm B (other B-cell lymphomas) without limitation in number of prior therapies.
Bortezomib was administered as an intravenous push (1.5 mg/m2) on days 1, 4, 8, and 11 every 21 days for a maximum of six cycles.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
17 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
INCLUSION:
- Relapsed or Refractory B cell lymphoma.
- Zubrod status </= 3.
- Measurable disease.
- No anti-cancer treatment within past 3 weeks.
- ANC >= 1500/uL, Plt >/= 50,000, Bilirubin <2 mg/dL, SGPT <2.5xULN, creatinine <2. Patients with ANC>/1000, PLT>/30000 will be eligible if due to massive splenomegaly and/or BM involvement.
- HIV negative.
- No active CNS lymphoma.
- No serious intercurrent illness, active infections or cancer except basal cell carcinoma of the skin or in situ cervical carcinoma.
- Not eligible for treatment of a higher priority. Patients may be entered before BMT.
- No pregnancy & age bearing females must be practicing adequate contraception.
- Age > 16.
EXCLUSION:
- Patients with platelets <30x10(9)/L within 14 days before enrollment.
- Patients with ANC<1.0 x10(9)/L within 14 days before enrollment.
- Patients with peripheral neuropathy >/= grade 3 within 14 days before enrollment.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Arm A (mantle-cell lymphoma)
|
1.5 mg/m2 intravenous (IV) bolus push over 3 to 5 seconds on days 1, 4, 8, and 11, followed by a 10-day rest for a 21-day cycle.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Arm B (other B-cell lymphomas)
|
1.5 mg/m2 intravenous (IV) bolus push over 3 to 5 seconds on days 1, 4, 8, and 11, followed by a 10-day rest for a 21-day cycle.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Patients with Response to PS-341
Временное ограничение: Every two 21-day cycles
|
Patient response evaluated according to criteria of Cheson et al.
Endoscopy obtained every two cycles to evaluate response using Complete Response (CR), Partial Response (PR), Progressive Disease, or Stable Disease.
|
Every two 21-day cycles
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Luis Fayad, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июня 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ID01-596
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .