Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимодействие между кокаином и кветиапином - 1

10 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Взаимодействие между внутривенным введением кокаина и кветиапином

Целью данного исследования является оценка безопасности внутривенного (в/в) введения кокаина субъектам, принимающим кветиапин в трех дозировках.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Плацебо-контролируемая, двойная слепая, стационарная оценка взаимодействия между внутривенным кокаином и кветиапином (сероквелем) у субъектов, принимавших кокаин. Оценить безопасность внутривенного введения кокаина субъектам, принимающим кветиапин в трех дозировках.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Включает, но не ограничивается: лица, не обращающиеся за лечением. Должен соответствовать критериям DSM-IV в отношении злоупотребления кокаином или зависимости. Должен быть в состоянии вербально выразить понимание согласия и предоставить письменное информированное согласие и вербально выразить готовность завершить процедуры исследования. Сайт предоставит более подробную информацию.

Критерий исключения:

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения дополнительной информации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Неблагоприятные события
фармакокинетическая оценка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Domenic Ciraulo, M.D., Boston University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться