Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Stroke Warning Information and Faster Treatment Study (SWIFT)

15 февраля 2013 г. обновлено: Columbia University
The purposes of this study are to determine the effectiveness of an interactive stroke educational program compared to standard educational materials and usual care, to increase stroke knowledge, and to improve emergency room arrival times upon onset of stroke symptoms.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Rapid diagnosis and treatment of acute ischemic stroke is critical to reduce disability and death caused by stroke. While recombinant tissue plasminogen activator, or rt-PA, is the only approved treatment for acute ischemic stroke, less than 2-3 percent of individuals with stroke actually receive treatment. The inability to capture acute ischemic stroke cases within 3 hours of symptom onset is one critical factor. Populations at highest risk for stroke are significantly undereducated about the need for rapid, intervention upon onset of stroke symptoms. This is especially true among vulnerable populations including African Americans, Hispanics, and the poor.

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a 2-session, culturally-sensitive, interactive stroke educational program compared to standard educational materials and usual care. In this study, the scientists will determine if the interactive program increases knowledge about stroke, and results in earlier arrival to the emergency room in the case of stroke.

The study will enroll 1400 individuals who have had a stroke or transient ischemic attack (TIA). Participants will be randomized to receive usual medical care--which includes standard educational information on stroke, stroke warning signs and risk factors--or usual medical care plus a 2-session interactive stroke educational program. All participants will be administered pre and post (30 days and 1 year) intervention stroke knowledge/behavior surveys. In additional, participants will be contacted every 12 months to check health status and document new stroke events associated with emergency room arrival time.

The SWIFT study is part of the Specialized Program for Translational Research in Acute Stroke (SPOTRIAS), which seeks to understand why certain people may be at increased risk for stroke. The goal of the study is to increase stroke knowledge, change behavior, and improve emergency room arrival times upon onset of stroke symptoms.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1635

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
        • Neurological Institute, 710 W 168th Street, 6th Floor, Room 640

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with cerebral infarction/TIA hospitalized at New York Presbyterian Hospital (Milstein Hospital and Allen Pavilion)
  • 18 year-old and older at onset of the stroke
  • Self-identified as of White, Black or Hispanic race-ethnicity
  • Living in a household with a telephone

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to give informed consent
  • Discharged to nursing home or requiring 24 hour care.
  • A Modified Rankin score > 4 at baseline
  • Severe aphasia or severe cognitive impairment limiting comprehension
  • Pre-stroke dementia history
  • Patients with end stage cancer, or other medical conditions resulting in mortality </= 1 year

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
interactive educational program
Поведенческий: interactive educational program
2-session interactive stroke educational program
Активный компаратор: 2
usual medical care
Поведенческий: usual medical care
standard educational materials and usual care

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Surveillance methodologies will measure arrival times of acute strokes from stroke symptoms onset to ER among participants for the length of the study, as well as increase in stroke knowledge at one month and one year post stroke event.
Временное ограничение: at one month and one year post stroke event
at one month and one year post stroke event

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Columbia University

Соавторы

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Следователи

  • Главный следователь: Bernadette Boden-Albala, DrPH, Columbia University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAAA9948
  • P50NS049060 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться