- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00438503
Glucose in Dialysis Water in Diabetics With Chronic Renal Failure
14 сентября 2015 г. обновлено: Regional Hospital Holstebro
Effect of Glucose in Dialysis Water in Diabetics With Chronic Renal Failure on Blood Pressure, Pulse Rate, Plasma Glucose, Plasma Concentrations of Insulin, Growth Hormone, Renin, Angiotensin II, Endothelin and Body Temperature
The purposes are 1. to measure the effect of dialysis with glucose in dialysis water on blood pressure, pulse rate, plasma concentration of glucose, plasma concentrations og insulin, glucagon, growth hormone, renin, angiotensin II, endothelin and body temperature, and 2. to analyse the relationship between the changes in blood pressure and changes in vasoactive hormones
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The relationship between blood pressure during dialysis treatment and vasoactive hormones are studied.
This includes measurements of plasma concentration of glucose, plasma concentrations og insulin, glucagon, growth hormone, renin, angiotensin II, endothelin
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Holstebro, Дания, 7500
- Holstebro Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years,
- Both men and women,
- Dialysis treatment for at least three month due to diabetic nephropathy
Exclusion Criteria:
- Heart failure,
- Lung insufficiency,
- Chronic liver disease,
- Malignant disease,
- Nephrotic syndrome,
- Lack of compliance,
- Unwillingness to participate
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Effect og glucose in dialysis water on blood pressure, plasma glucose and hormones in plasma
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Relationship between changes in blood pressure and and changes in hormones
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MED.RES.2007.02.EBP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .