- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00710502
Transvaginal NOTES Cholecystectomy: Phase I/II Mexico Clinical Trial
Transvaginal Natural Orifice Translumenal and Endoscopic Surgery (NOTES) Cholecystectomy vs. Laparoscopic Cholecystectomy: Phase I/II Clinical Trial
Cholecystectomy is one of the most common general surgery procedures performed in the US today and is among top 10 procedures performed in U.S. hospitals annually, and biliary tract disease has been estimated to cost U.S. healthcare $5 billion/year. Laparoscopic cholecystectomy was introduced in the early 1990s and has become the standard surgical approach for the treatment of gallbladder disease. More than 500,000 cholecystectomy procedures are performed in the US every year. Laparoscopic cholecystectomy is now performed as an outpatient basis and is related to a very low complication rate. Laparoscopic cholecystectomy requires the use of multiple trocar incisions.
Natural Orifice Translumenal Endoscopic Surgery(NOTES) is a new type of surgical procedure currently being studied around the world. The idea of NOTES was developed several years ago in response to the concepts that patients would
- realize the benefits of less invasive surgery by reducing the recovery time,
- experience less physical discomfort associated with traditional procedures
- have virtually no visible scarring following this type of surgery.
All of these advantages have spurred research and investigation forward, encouraging physicians and researchers to develop new equipment and techniques to use during NOTES procedures. Although the Natural Orifice Translumenal Endoscopic Surgery approach may hold tremendous potential, there are many issues that need to be addressed before this technique is introduced into clinical care.
The purpose of this study is to determine the safety, feasibility and short-term clinical outcomes (Phase I trial) of transvaginal NOTES cholecystectomy in female patients with symptomatic cholelithiasis and compare it to Laparoscopic Cholecystectomy (Phase II).
Hypothesis 1: Transvaginal NOTES cholecystectomy is safe and feasible in female patients with symptomatic cholelithiasis.
Hypothesis 2: The short term outcomes of Transvaginal NOTES cholecystectomy are comparable to Laparoscopic Cholecystectomy in female patients with symptomatic cholelithiasis.
Aim 1: Determine the safety of Transvaginal NOTES cholecystectomy. Aim 2: Determine the feasibility of Transvaginal NOTES cholecystectomy. Aim 3: Determine the short-term outcomes of Transvaginal NOTES cholecystectomy. Aim 4: Compare the short-term outcomes of Transvaginal NOTES cholecystectomy to Laparoscopic cholecystectomy.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Durango, Мексика, 34000
- Universidad Juarez del Estado de Durango, Mexico
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult (> 18 years old) female patients residents of Durango Mexico.
- Patients who undergo elective surgery.
- Patients with ultrasound documented symptomatic cholelithiasis, gallbladder polyps of biliary dyskinesia.
- Patients capable of giving written informed consent for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients who have contraindications prohibiting general anesthesia.
- Pregnancy.
- Previous abdominal or gynecological procedures.
- Uncontrollable medical or psychiatric conditions
- Elderly > 65 y/o.
- Body Mass Index > 35 mg/kg2.
- Complicated or acute cholecystitis.
- Elevation of liver function tests.
- Acute abdomen.
- Intra-abdominal abscess.
- Coagulopathy.
- Imperforated hymen.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Transvaginal NOTES Cholecystectomy (Phase 1)
|
Under general anesthesia, patients will undergo Transvaginal NOTES cholecystectomy
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 2
Laparoscopic Cholecystectomy (Phase 2)
|
Under general anesthesia, patients will undergo standard Laparoscopic cholecystectomy
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 3
Transvaginal NOTES cholecystectomy (Phase 2)
|
Under general anesthesia, patients will undergo Transvaginal NOTES cholecystectomy
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Safety and Efficacy of Transvaginal NOTES cholecystectomy when compared to Laparoscopic cholecystectomy
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Short term outcomes of Transvaginal NOTES cholecystectomy when compared to Laparoscopic Cholecystectomy
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Homero Rivas, MD, Hospital de La Paz
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05626
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .