- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00749255
Collect Breast Cancer Patients' Digital Mammography Images With Corresponding Reports for the Development of Software
17 января 2011 г. обновлено: WellSpan Health
R2 Case Collection
The purpose of this case collection effort is software design by R2 Technologies, Inc., The information received from Women's Imaging will be provided to the Case Collection, Data Management and Algorithm/software design and development teams who are responsible for the receipt of patient data and management of such data; and creation, testing and validation of R2 Technologies, Inc., for Computer Aided Detection (CAD) and new digital image archiving software design.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
The information is necessary for Sponsor development efforts and will be utilized as a viewing tool with supporting written documentation of the findings on each image itself.
The information will be used to develop algorithms that will foster development of CAD software.
The information in each image and/or accompanying written clinical case documentation will not be analyzed in any way for clinical events
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
York, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17403
- Women's Imaging @ WellSpan Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Known breast cancer patients
Описание
Inclusion Criteria:
- subjects with known breast cancer ages 18 and over
- case images originating from Women's imaging or one of the affiliated screening centers. Raw images must be available for each image
- source documents or mammographic interpretation must be available
Exclusion Criteria:
- 17 or younger
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
FFDM
a sum of at least 200 cancer cases, mammographically visible, on at least one image view (including masses and calcifications)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Misty Hicks, RTRM, Women's Imaging @ WellSpan Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0708052
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .