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Collect Breast Cancer Patients' Digital Mammography Images With Corresponding Reports for the Development of Software

17. Januar 2011 aktualisiert von: WellSpan Health

R2 Case Collection

The purpose of this case collection effort is software design by R2 Technologies, Inc., The information received from Women's Imaging will be provided to the Case Collection, Data Management and Algorithm/software design and development teams who are responsible for the receipt of patient data and management of such data; and creation, testing and validation of R2 Technologies, Inc., for Computer Aided Detection (CAD) and new digital image archiving software design.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The information is necessary for Sponsor development efforts and will be utilized as a viewing tool with supporting written documentation of the findings on each image itself. The information will be used to develop algorithms that will foster development of CAD software. The information in each image and/or accompanying written clinical case documentation will not be analyzed in any way for clinical events

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
        • Women's Imaging @ WellSpan Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Known breast cancer patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • subjects with known breast cancer ages 18 and over
  • case images originating from Women's imaging or one of the affiliated screening centers. Raw images must be available for each image
  • source documents or mammographic interpretation must be available

Exclusion Criteria:

  • 17 or younger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
FFDM
a sum of at least 200 cancer cases, mammographically visible, on at least one image view (including masses and calcifications)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

WellSpan Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Misty Hicks, RTRM, Women's Imaging @ WellSpan Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0708052

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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