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Collect Breast Cancer Patients' Digital Mammography Images With Corresponding Reports for the Development of Software

17 gennaio 2011 aggiornato da: WellSpan Health

R2 Case Collection

The purpose of this case collection effort is software design by R2 Technologies, Inc., The information received from Women's Imaging will be provided to the Case Collection, Data Management and Algorithm/software design and development teams who are responsible for the receipt of patient data and management of such data; and creation, testing and validation of R2 Technologies, Inc., for Computer Aided Detection (CAD) and new digital image archiving software design.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The information is necessary for Sponsor development efforts and will be utilized as a viewing tool with supporting written documentation of the findings on each image itself. The information will be used to develop algorithms that will foster development of CAD software. The information in each image and/or accompanying written clinical case documentation will not be analyzed in any way for clinical events

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Stati Uniti, 17403
        • Women's Imaging @ WellSpan Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Known breast cancer patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • subjects with known breast cancer ages 18 and over
  • case images originating from Women's imaging or one of the affiliated screening centers. Raw images must be available for each image
  • source documents or mammographic interpretation must be available

Exclusion Criteria:

  • 17 or younger

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
FFDM
a sum of at least 200 cancer cases, mammographically visible, on at least one image view (including masses and calcifications)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Misty Hicks, RTRM, Women's Imaging @ WellSpan Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0708052

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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