Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Gluten Digestion With ALV003 (0801)

9 июня 2009 г. обновлено: Alvine Pharmaceuticals Inc.

A Phase 0 Study in Subjects With Well Controlled Celiac Disease to Assess the Effects of Gluten Digestion With ALV003 (a Protease Enzyme) in Vitro

This is a Phase 0, Double-blind study that will assess the effect of in vitro treatment of gluten with ALV003 or with placebo when ingested by CD Subjects.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The primary objective of this study is to compare the effects of gluten treated with ALV003 vs placebo:

  • The clinical response by symptom measurement before and after oral challenge
  • The immune response measured by ELISPOT testing and serology The secondary objective of the study is to
  • Describe the immunotoxic epitope profile of gluten digests with ALV003 compared with placebo

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3004
        • Nucleus Networks Limited

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

The target population for this study is patients with celiac disease with HLA DQ2 phenotype who have well controlled celiac disease without significant co-morbidities and are previously on a gluten free diet for at least 8 weeks prior to study entry.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years
  • Well controlled Celiac Disease without flare in symptoms for the past 8 weeks
  • History of biopsy proven Celiac Disease
  • Able and willing to complete a symptom diary for 3 days prior and through 3 days post gluten challenge
  • Been on a gluten free diet for 8 weeks prior to study entry
  • Have normal celiac serology (anti- tTG level of <20 units/mL)

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled complications of celiac disease which in the opinion of the Investigator would impact their immune response, or pose an increased risk to the subject. (example: like type 1 diabetes or other autoimmune disease)
  • Pregnant or breast feeding women, subjects of childbearing potential to use two methods of contraception
  • Concomitant medications such as over the counter digestive enzymes, immunosuppressive therapies, anticoagulants, NSAIDs. Chronic medications for well-controlled chronic conditions are allowed.
  • Clinically significant abnormal lab values, as determined by the PI:
  • Untreated or active peptic ulcer disease, esophagitis, motility disorders or any gastrointestinal diseases.
  • Positive pregnancy test within 7 days prior to study drug administration
  • Known allergy or hypersensitivity to E.coli or E.coli derived proteins

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1 - Active
This group received gluten pre-treated with ALV003
2 - Placebo
This group received Gluten pre-treated with placebo.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The clinical response by symptom measurement before and after oral challenge
Временное ограничение: Day 1 and Day 6
Day 1 and Day 6
The immune response measured by ELISPOT testing and celiac disease serology
Временное ограничение: Prior to and post 3-day gluten challenge
Prior to and post 3-day gluten challenge

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Describe the immunotoxic epitope profile of gluten digests with ALV003 compared with placebo
Временное ограничение: Day 1 and Day 14
Day 1 and Day 14

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gregor Brown, MD, The Alfred

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ALV0801

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться