Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DNA Changes in Patients With Prostate Cancer

17 мая 2017 г. обновлено: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Assessment of SNP Genotypes in Men With Prostate Cancer

RATIONALE: Collecting and storing samples of blood from patients and their brothers with cancer to study in the laboratory may help doctors learn more about changes that may occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is looking at changes in DNA in patients and their brothers with prostate cancer.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Determine the frequency of single nucleotide polymorphism (SNP) genotypes in patients with prostate cancer, their affected siblings, and an unaffected healthy population (control).
  • Determine the age of onset of prostate cancer in affected probands and affected siblings.
  • Determine the penetrance or likelihood that given SNPs will result in disease in affected siblings based upon Mendelian genetics.
  • Determine the odds ratio of developing prostate cancer in the presence of SNPs.
  • Determine SNP genotypes in patients enrolled on ECOG-E3805, a prostate phase III study enrolling men with D2 prostate cancer treated with androgen-ablation therapy alone or androgen-ablation therapy with chemotherapy, and correlate them with disease progression (i.e., androgen independence).

OUTLINE: This is an open-label, multicenter study. Patients are stratified according to ethnicity, age at diagnosis, and Gleason score.

Patients, their affected siblings, and healthy participants (controls) undergo collection of blood samples. Genomic DNA is extracted from whole blood and sequenced for single nucleotide polymorphisms (SNPs) in Akt and mdm-2 genes. SNP data is correlated with clinical and biographical data.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 500 patients (250 probands and 250 siblings) and 146 healthy participants (controls) will be accrued for this study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

646

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets one of the following criteria:

    • Patient or sibling diagnosed with prostate cancer
    • Cancer-free participant (healthy control)
  • Whole blood sample available

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Frequency of single nucleotide polymorphism (SNP) genotypes
Временное ограничение: 1 month
1 month
Age of onset of prostate cancer in patients and their affected siblings
Временное ограничение: 1 month
1 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Kim M. Hirshfield, MD, PhD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться