- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00918359
Heat Intolerance- A Lesson From Global Genomic Response in Lymphocytes
28 июня 2011 г. обновлено: Medical Corps, Israel Defense Force
Following Study: Heat Intolerance- A Lesson From Global Genomic Response in Lymphocytes
Heat Intolerance (HI) is a life threatening deficiency that can lead to heat exhaustion, heat stroke (and possibly death) in a large number of military and civilian occupational groups.
We have demonstrated malfunction of transcriptional pathways in the heat stressed HI phenotype and an altered gene expression profile compared to Heat Tolerant (HT) individuals.
Such differences are evident even under normothermic basal/comfort conditions.
Heat and exercise challenges during the heat tolerance test (HTT) further emphasize the differences between the groups, particularly during recovery at comfort temperatures.
Our results indicate that it may be possible to identify markers of heat intolerance.
To achieve this goal, we plan to design a cellular (lymphocyte) HTT experimental model and detect gene expression profiles using customized DNA microarrays and bioinformatic tools (the genes selected will be based on our previous DNA microarray studies).
Lymphocyte samples collected from HT and HI individuals under resting/comfort conditions will be examined.
Treatments and analyses are designed to reveal HI-associated gene-expression profiles (constitutive or inducible), and thereby find lymphocyte markers to identify individuals predisposed to heat injury.
The identification of such subjects could prevent unnecessary loss of life.
Notably, the rapidly changing climate in our era increases the number of occupation/age groups in which manifestations of HI will appear.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ramat Gan, Израиль, 52621
- Рекрутинг
- Heller Institute of Medical Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Blood samples of HT and HI subjects will be collected from volunteers who experienced heat exhaustion or heat stroke in their past and participating in heat tolerance test (HTT).
The test, using conservative criteria discriminates between HI and HT groups.
The distinction between HI and HT groups occurs only following analyses of the HTT.
Описание
Inclusion Criteria:
- Experienced heat exhaustion or heat stroke in their past
- Participating in heat tolerance tests (HTT)
Exclusion Criteria:
- Unambiguous result of the HTT
- HTT stop by the subject decision
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
HI
Subjects who experienced heat exhaustion or heat stroke in their past and will be identified by heat tolerance test (HTT) as Heat Intolerance .
|
|
HT
Subjects who experienced heat exhaustion or heat stroke in their past and will be identified by heat tolerance test (HTT) as Heat Tolerance .
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 782-2008-IDF-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .