Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bevacizumab, Docetaxel, and Gemcitabine Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

22 июля 2022 г. обновлено: Nathan Pennell, MD, PhD

A Phase II Study of Bevacizumab Plus Docetaxel and Gemcitabine in Subjects With Advanced, Previously Untreated, Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel and gemcitabine hydrochloride, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving bevacizumab together with docetaxel and gemcitabine hydrochloride may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bevacizumab together with docetaxel and gemcitabine hydrochloride works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Estimate the 1-year progression-free survival rate in patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-squamous cell non-small cell lung cancer treated with bevacizumab, docetaxel, and gemcitabine hydrochloride.

Secondary

  • Evaluate the median time to progression in patients treated with this regimen.
  • Estimate the response rate in patients treated with this regimen.
  • Determine the median overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence of adverse events associated with this regimen in these patients.

OUTLINE: Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes and docetaxel IV over 60 minutes on day 1 and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with responsive or stable disease may then continue to receive bevacizumab alone for up to 12 months in the absence of disease progression.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44111
        • Fairview Hospital, Moll Pavilion
      • Mayfield Heights, Ohio, Соединенные Штаты, 44124
        • Hillcrest Hospital, a Cleveland Clinic Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed non-squamous cell non-small cell lung cancer

    • Stage IIIB (with pleural effusion), stage IV, or recurrent disease
  • Bidimensionally measurable disease
  • No known CNS disease, except for previously treated brain metastasis defined as no evidence of progression or hemorrhage after treatment AND no ongoing requirement for dexamethasone as documented by clinical examination, MRI, or CT scan

    • Treatment for brain metastases may have included whole brain radiotherapy, radiosurgery (gamma knife, LINAC, or equivalent), or a combination of therapy as deemed appropriate by the treating physician
    • Stable dose of anticonvulsants allowed
  • No known metastatic disease to the gastrointestinal tract (e.g., stomach, small bowel, or large bowel)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy > 3 months
  • ANC ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • AST or ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (≤ 5.0 times ULN if hepatic metastases are present)
  • Serum creatinine ≤ 1.8 mg/dL
  • Urine protein:creatinine ratio < 1.0 OR proteinuria < 2+ by urine dipstick OR ≤ 1 g of protein by 24-hour urine collection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Available for regular follow-ups
  • No inadequately controlled hypertension, defined as systolic BP > 150 mm Hg and/or diastolic BP > 100 mm Hg despite antihypertensive medications
  • No history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
  • No NYHA class II-IV congestive heart failure
  • No myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months
  • No stroke or transient ischemic attack within the past 6 months
  • No significant vascular disease (e.g., aortic aneurysm, aortic dissection requiring surgical repair, or recent peripheral arterial thrombosis) within the past 6 months
  • No symptomatic peripheral vascular disease
  • No evidence of bleeding diathesis or coagulopathy (in the absence of therapeutic anticoagulation)
  • No history of colonic diverticular disease (i.e., diverticulosis or diverticulitis)
  • No abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within the past 6 months
  • No serious, nonhealing wound, ulcer, or bone fracture
  • No known hypersensitivity to any component of bevacizumab
  • No hemoptysis (bright red blood of ≥ ½ teaspoon per episode) within the past 3 months
  • No significant traumatic injury within the past 28 days

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy or biological therapy
  • No prior radiotherapy to an area of measurable disease unless there is documented progressive disease after completion of therapy
  • More than 2 weeks since prior radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior and no concurrent participation in another experimental drug study, except for a Genentech-sponsored bevacizumab cancer study
  • More than 28 days since prior major surgical procedure or open biopsy
  • More than 3 months since prior abdominal surgery
  • More than 3 months since prior neurosurgical resection or brain biopsy
  • More than 7 days since prior core biopsy or other minor surgical procedure, except placement of a vascular access device
  • No concurrent major surgical procedure

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Bevacizumab, Docetaxel, and Gemcitabine
Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses.
15 mg/kg on day 1 of a 21-day cycle
75 mg/m2 on day 1
900 mg/m2 on days 1, and 8,

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression Free Survival(PFS)
Временное ограничение: 1 year
PFS is defined as time to death or first occurrence of documented disease progression assessed by the investigator as per the RECIST guidelines (at lease a 20% increase in the diameter of a lesion, in addition to an absolute increase of 5mm). If no deaths occur prior to progression, this measure will be the same as the median time to progression.
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Median Time to Progression
Временное ограничение: 1 year
Time to progression (TTP) is defined as the time from start of treatment to first evidence of disease progression, defined per the RECIST 1.1 criteria as at least a 20% increase in the diameter of a lesion and an absolute increase of at least 5mm.
1 year
Best Response
Временное ограничение: 1 year
The number of patients with a response will be assessed using the RECIST criteria of complete response (the disappearance of all target lesions); partial response (at least a 30% decrease in the diameter of lesions); progressive disease at least a 20% increase in the diameter of lesions); or stable disease(neither sufficient shrinkage to qualify for partial response nor sufficient increase to qualify for progressive disease)
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nathan Pennell, MD, PhD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CASE4507 (Другой идентификатор: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Грант/контракт NIH США)
  • CASE 4507-CC694 (Другой идентификатор: Cancer Center IRB)
  • NCI-2010-00547 (Другой идентификатор: NCI/CTRP)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак легких

Клинические исследования bevacizumab

Подписаться