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Bevacizumab, Docetaxel, and Gemcitabine Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

2022年7月22日 更新者:Nathan Pennell, MD, PhD

A Phase II Study of Bevacizumab Plus Docetaxel and Gemcitabine in Subjects With Advanced, Previously Untreated, Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel and gemcitabine hydrochloride, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving bevacizumab together with docetaxel and gemcitabine hydrochloride may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bevacizumab together with docetaxel and gemcitabine hydrochloride works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Estimate the 1-year progression-free survival rate in patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-squamous cell non-small cell lung cancer treated with bevacizumab, docetaxel, and gemcitabine hydrochloride.

Secondary

  • Evaluate the median time to progression in patients treated with this regimen.
  • Estimate the response rate in patients treated with this regimen.
  • Determine the median overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence of adverse events associated with this regimen in these patients.

OUTLINE: Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes and docetaxel IV over 60 minutes on day 1 and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with responsive or stable disease may then continue to receive bevacizumab alone for up to 12 months in the absence of disease progression.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44111
        • Fairview Hospital, Moll Pavilion
      • Mayfield Heights、Ohio、アメリカ、44124
        • Hillcrest Hospital, a Cleveland Clinic Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed non-squamous cell non-small cell lung cancer

    • Stage IIIB (with pleural effusion), stage IV, or recurrent disease
  • Bidimensionally measurable disease
  • No known CNS disease, except for previously treated brain metastasis defined as no evidence of progression or hemorrhage after treatment AND no ongoing requirement for dexamethasone as documented by clinical examination, MRI, or CT scan

    • Treatment for brain metastases may have included whole brain radiotherapy, radiosurgery (gamma knife, LINAC, or equivalent), or a combination of therapy as deemed appropriate by the treating physician
    • Stable dose of anticonvulsants allowed
  • No known metastatic disease to the gastrointestinal tract (e.g., stomach, small bowel, or large bowel)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy > 3 months
  • ANC ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • AST or ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (≤ 5.0 times ULN if hepatic metastases are present)
  • Serum creatinine ≤ 1.8 mg/dL
  • Urine protein:creatinine ratio < 1.0 OR proteinuria < 2+ by urine dipstick OR ≤ 1 g of protein by 24-hour urine collection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Available for regular follow-ups
  • No inadequately controlled hypertension, defined as systolic BP > 150 mm Hg and/or diastolic BP > 100 mm Hg despite antihypertensive medications
  • No history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
  • No NYHA class II-IV congestive heart failure
  • No myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months
  • No stroke or transient ischemic attack within the past 6 months
  • No significant vascular disease (e.g., aortic aneurysm, aortic dissection requiring surgical repair, or recent peripheral arterial thrombosis) within the past 6 months
  • No symptomatic peripheral vascular disease
  • No evidence of bleeding diathesis or coagulopathy (in the absence of therapeutic anticoagulation)
  • No history of colonic diverticular disease (i.e., diverticulosis or diverticulitis)
  • No abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within the past 6 months
  • No serious, nonhealing wound, ulcer, or bone fracture
  • No known hypersensitivity to any component of bevacizumab
  • No hemoptysis (bright red blood of ≥ ½ teaspoon per episode) within the past 3 months
  • No significant traumatic injury within the past 28 days

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy or biological therapy
  • No prior radiotherapy to an area of measurable disease unless there is documented progressive disease after completion of therapy
  • More than 2 weeks since prior radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior and no concurrent participation in another experimental drug study, except for a Genentech-sponsored bevacizumab cancer study
  • More than 28 days since prior major surgical procedure or open biopsy
  • More than 3 months since prior abdominal surgery
  • More than 3 months since prior neurosurgical resection or brain biopsy
  • More than 7 days since prior core biopsy or other minor surgical procedure, except placement of a vascular access device
  • No concurrent major surgical procedure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Bevacizumab, Docetaxel, and Gemcitabine
Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses.
15 mg/kg on day 1 of a 21-day cycle
75 mg/m2 on day 1
900 mg/m2 on days 1, and 8,

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression Free Survival(PFS)
時間枠:1 year
PFS is defined as time to death or first occurrence of documented disease progression assessed by the investigator as per the RECIST guidelines (at lease a 20% increase in the diameter of a lesion, in addition to an absolute increase of 5mm). If no deaths occur prior to progression, this measure will be the same as the median time to progression.
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Median Time to Progression
時間枠:1 year
Time to progression (TTP) is defined as the time from start of treatment to first evidence of disease progression, defined per the RECIST 1.1 criteria as at least a 20% increase in the diameter of a lesion and an absolute increase of at least 5mm.
1 year
Best Response
時間枠:1 year
The number of patients with a response will be assessed using the RECIST criteria of complete response (the disappearance of all target lesions); partial response (at least a 30% decrease in the diameter of lesions); progressive disease at least a 20% increase in the diameter of lesions); or stable disease(neither sufficient shrinkage to qualify for partial response nor sufficient increase to qualify for progressive disease)
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nathan Pennell, MD, PhD、Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月1日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月22日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺癌の臨床試験

  • Taichung Veterans General Hospital
    完了
    心毒性 | 非小細胞肺癌(MeSH用語:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 薬物関連の副作用および有害反応(MeSH用語) | EGFRチロシンキナーゼ阻害剤
    台湾
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
    募集
    乳がん | 卵巣がん | 結腸直腸がん | 黒色腫 (皮膚がん) | 非小細胞肺癌(MeSH用語:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
    イタリア
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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bevacizumabの臨床試験

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