이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Bevacizumab, Docetaxel, and Gemcitabine Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

2022년 7월 22일 업데이트: Nathan Pennell, MD, PhD

A Phase II Study of Bevacizumab Plus Docetaxel and Gemcitabine in Subjects With Advanced, Previously Untreated, Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel and gemcitabine hydrochloride, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving bevacizumab together with docetaxel and gemcitabine hydrochloride may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bevacizumab together with docetaxel and gemcitabine hydrochloride works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

Primary

  • Estimate the 1-year progression-free survival rate in patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-squamous cell non-small cell lung cancer treated with bevacizumab, docetaxel, and gemcitabine hydrochloride.

Secondary

  • Evaluate the median time to progression in patients treated with this regimen.
  • Estimate the response rate in patients treated with this regimen.
  • Determine the median overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence of adverse events associated with this regimen in these patients.

OUTLINE: Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes and docetaxel IV over 60 minutes on day 1 and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with responsive or stable disease may then continue to receive bevacizumab alone for up to 12 months in the absence of disease progression.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44111
        • Fairview Hospital, Moll Pavilion
      • Mayfield Heights, Ohio, 미국, 44124
        • Hillcrest Hospital, a Cleveland Clinic Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed non-squamous cell non-small cell lung cancer

    • Stage IIIB (with pleural effusion), stage IV, or recurrent disease
  • Bidimensionally measurable disease
  • No known CNS disease, except for previously treated brain metastasis defined as no evidence of progression or hemorrhage after treatment AND no ongoing requirement for dexamethasone as documented by clinical examination, MRI, or CT scan

    • Treatment for brain metastases may have included whole brain radiotherapy, radiosurgery (gamma knife, LINAC, or equivalent), or a combination of therapy as deemed appropriate by the treating physician
    • Stable dose of anticonvulsants allowed
  • No known metastatic disease to the gastrointestinal tract (e.g., stomach, small bowel, or large bowel)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy > 3 months
  • ANC ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • AST or ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (≤ 5.0 times ULN if hepatic metastases are present)
  • Serum creatinine ≤ 1.8 mg/dL
  • Urine protein:creatinine ratio < 1.0 OR proteinuria < 2+ by urine dipstick OR ≤ 1 g of protein by 24-hour urine collection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Available for regular follow-ups
  • No inadequately controlled hypertension, defined as systolic BP > 150 mm Hg and/or diastolic BP > 100 mm Hg despite antihypertensive medications
  • No history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
  • No NYHA class II-IV congestive heart failure
  • No myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months
  • No stroke or transient ischemic attack within the past 6 months
  • No significant vascular disease (e.g., aortic aneurysm, aortic dissection requiring surgical repair, or recent peripheral arterial thrombosis) within the past 6 months
  • No symptomatic peripheral vascular disease
  • No evidence of bleeding diathesis or coagulopathy (in the absence of therapeutic anticoagulation)
  • No history of colonic diverticular disease (i.e., diverticulosis or diverticulitis)
  • No abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within the past 6 months
  • No serious, nonhealing wound, ulcer, or bone fracture
  • No known hypersensitivity to any component of bevacizumab
  • No hemoptysis (bright red blood of ≥ ½ teaspoon per episode) within the past 3 months
  • No significant traumatic injury within the past 28 days

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy or biological therapy
  • No prior radiotherapy to an area of measurable disease unless there is documented progressive disease after completion of therapy
  • More than 2 weeks since prior radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior and no concurrent participation in another experimental drug study, except for a Genentech-sponsored bevacizumab cancer study
  • More than 28 days since prior major surgical procedure or open biopsy
  • More than 3 months since prior abdominal surgery
  • More than 3 months since prior neurosurgical resection or brain biopsy
  • More than 7 days since prior core biopsy or other minor surgical procedure, except placement of a vascular access device
  • No concurrent major surgical procedure

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Bevacizumab, Docetaxel, and Gemcitabine
Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses.
15 mg/kg on day 1 of a 21-day cycle
75 mg/m2 on day 1
900 mg/m2 on days 1, and 8,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Progression Free Survival(PFS)
기간: 1 year
PFS is defined as time to death or first occurrence of documented disease progression assessed by the investigator as per the RECIST guidelines (at lease a 20% increase in the diameter of a lesion, in addition to an absolute increase of 5mm). If no deaths occur prior to progression, this measure will be the same as the median time to progression.
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Median Time to Progression
기간: 1 year
Time to progression (TTP) is defined as the time from start of treatment to first evidence of disease progression, defined per the RECIST 1.1 criteria as at least a 20% increase in the diameter of a lesion and an absolute increase of at least 5mm.
1 year
Best Response
기간: 1 year
The number of patients with a response will be assessed using the RECIST criteria of complete response (the disappearance of all target lesions); partial response (at least a 30% decrease in the diameter of lesions); progressive disease at least a 20% increase in the diameter of lesions); or stable disease(neither sufficient shrinkage to qualify for partial response nor sufficient increase to qualify for progressive disease)
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nathan Pennell, MD, PhD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐암에 대한 임상 시험

bevacizumab에 대한 임상 시험

구독하다