Estimation of Plasma Folate Apparent Volume of Distribution in Adults (FOLCAN)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Bioavailability is a major determinant of nutritional status. In order to determine a safe level of folate fortification, its bioavailability must be assessed, so that risk-benefit analysis can be carried out. Recently, a mathematical model of folate true absorption which takes into account the liver first pass was devised (ref 1). In this model, the volume of distribution is a convenient method for describing how well a nutrient is removed from plasma and distributed into tissues.
In this study, volume of distribution will be more accurately estimated using an intravenous dose of labelled (13C5) dose of natural folate (5-methyltetrahydrofolic acid) in healthy adults aged 18-65, over a wide body mass index (BMI) range.
Healthy adults will be given an IV dose of a small amount of 13C5 5-methyltetrahydrofolic acid, and blood samples will be taken at regular time points via a cannula over a 2hr time period.
The primary objective is to estimate the sampled plasma pool volume of distribution in order to quantify the fraction of any folate test dose, or folate metabolites, appearing in systemic plasma circulation in future studies of bioavailability.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Norfolk
-
Norwich, Norfolk, Соединенное Королевство, NR4 6JF
- Institute of Food Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Males and females
- Aged 18-65
- Body mass index above 19.5 and below 40
- Smokers and non-smokers
- Participation in the FolGene study
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or been pregnant in last 12 months
- History of fits, seizures or blackouts
- Parallel participation in other research projects which invole dietary intervention and/or sampling of biological fluids/material which study nurses advice would affect either wellbeing of volunteer or the study data, apart from participation in the FolGene study
- Any person related to or living with a member of the study team
- Participation in another research project which involves blood sampling within the last 4 months unless total amount blood combined from both studies is less than 470ml
- Had donated blood within 16 weeks of starting the study
- Prescribed medication for epilepsy/seizures
- Diabetics
- History of any gastrointestinal disorder requiring medical treatment
- Any long term medical condition requiring active treatment which may affect volunteers wellbeing or the study data
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: IV dose of 5-methyltetrahydrofolic acid
IV test dose of 13C5-labelled 5-methyltetrahydrofolic acid to all eligible volunteers, followed by regular blood samplings over 2hr period taken via a cannula.
|
one intravenous bolus dose of no more than 500nmole 13C5-labelled 5-methyltetrahydrofolic acid, followed by multiple blood samplings at regular time intervals.
Total 2hr "intervention".
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Estimation of sampled plasma pool volume of distribution for natural folates
Временное ограничение: 2 hours
|
2 hours
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Paul Finglas, Quadram Institute Bioscience
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IFR4/2008
- 08/H0310/154
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования 13C5-labelled 5-methyltetrahydrofolic acid
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustUniversity of Nottingham; Quadram Institute BioscienceЗавершенныйЗдоровыйСоединенное Королевство