Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Assessing the Effectiveness of Acceptance and Commitment Therapy for Distress Following Psychosis (PACT)

8 ноября 2010 г. обновлено: University of Glasgow

A Pilot Randomised Controlled Trial of Acceptance and Commitment Therapy for Distress Following Psychosis

This research investigates a new talking therapy aimed at helping people to come to terms with the experience of psychosis. The new therapy is called Acceptance and Commitment Therapy for psychosis (PACT). PACT aims to help people:

  1. Develop a sense of "mindfulness." Mindfulness allows you to be fully aware of your here-and-now experience, with an attitude of openness and curiosity. It is hoped that this will help reduce the impact of painful thoughts and feelings.
  2. Take effective action that is conscious and deliberate, rather than impulsive. It is hoped that this will allow people to be motivated, guided, and inspired by the things that they value in life.

It is hoped that PACT will help to reduce the level of distress that individuals diagnosed with psychosis have been experiencing and help them to stay well in the future.

Обзор исследования

Подробное описание

Emphasis has been placed on treating the 'positive symptoms' of psychosis (e.g. hallucinations and delusions). Concordance rates with anti-psychotic medication can be low. Even when positive symptoms are successfully treated, emotional distress can remain e.g. depression, anxiety and trauma. Relapse occurs in up to two thirds of patients within two years of the first episode. The treatment of subsequent episodes has been shown to be progressively less efficacious. Research has shown that fear of recurrence patients can experience following psychosis is predictive of relapse. Randomised clinical trials have found that Cognitive Behaviour Therapy (CBTp) is efficacious for treating residual distressing positive and negative symptoms. However, the evidence for treating emotional dysfunction (e.g. social anxiety, post-psychotic depression) is less clear. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) incorporates acceptance and mindfulness elements into a CBT framework. Rather than altering the content or frequency of cognitions, ACT seeks to alter the individual's psychological relationship with thoughts, feelings and sensations to promote psychological flexibility. This research will be a pilot randomised control trial of ACT for treating distress following psychosis. This pilot study will establish (a) whether a larger scale multi-centre randomised controlled trial is warranted, (b) the acceptability of Acceptance and Commitment Therapy (c) the expected primary and secondary outcomes for such a trial and (d) the sample size required to detect such outcomes. It is hypothesised that ACT plus treatment as usual will be associated with a greater reduction in levels of distress than treatment as usual only.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants will meet DSM-IV-TR (APA, 2000) criteria for a psychotic disorder determined by a diagnosis of a psychotic disorder (i.e., Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, Schizophreniform Disorder, Delusional Disorder, Brief Psychotic Disorder, Psychotic Disorder NOS) or Bipolar Disorder (with psychotic features).
  • Participants will also be aged 18-65

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded if there is a

    • diagnosis of learning disability
    • inability to participate in psychotherapy/research due to acute medical condition or florid psychosis (as defined by a score of 5 or over on the Positive Syndrome scale of the PANSS)
    • psychotic symptoms due to a general medical condition
    • they are receiving a systematic psychological therapy at the point of recruitment/randomization.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Treatment As Usual
Treatment as usual as determined by the clinical team responsible for the individual's care
Активный компаратор: Acceptance and Commitment Therapy
Up to 10 sessions of Acceptance and Commitment Therapy plus treatment as usual
Up to 10 sessions of a psychological therapy called Acceptance and Commitment Therapy
Другие имена:
  • ДЕЙСТВОВАТЬ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measuring change in depression and anxiety
Временное ограничение: Baseline and 3 month follow-up
The Hospital Anxiety and Depression Scale
Baseline and 3 month follow-up
Changes in believability, distress and frequency of positive symptoms
Временное ограничение: Baseline and up to 9 months follow-up
Baseline and up to 9 months follow-up

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measuring change in mindfulness skills and psychological flexibility
Временное ограничение: Baseline and up to 9 month follow-up
The Kentucky Inventory of Mindfulness Skills, The Acceptance and Action Questionnaire
Baseline and up to 9 month follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ross G White, BSc, PhD, DClinPsy, University of Glasgow

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться