Latent Tuberculosis Infection in Bone Marrow Transplant Recipients
17 июля 2013 г. обновлено: Sung-Han Kim, Asan Medical Center
A Prospective Observational Study of Usefulness of a T Cell-based Assay for Latent Tuberculosis Infection in Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients
The aim of this study is to estimate the usefulness of a T cell-based assay (i.e.
Quantiferon-Gold In-Tube assay) for diagnosis of latent tuberculosis infection (LTBI) in bone marrow transplant recipients.
For this purpose, the investigators enrolled bone marrow transplant recipients and observed the developement of tuberculosis after the transplantation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
All adult bone marrow transplant recipients admitted to Asan Medical Center will be enrolled.
Quantiferon-Gold In-Tube assay will be performed.
Isoniazid prophylaxis will be given only to patients with clinical risk factors (i.e. recent contact with active pulmonary TB patient or inadequate treatment history with abnormal CXR). However, isoniazid prophylaxis will be not given based on positive TST or positive Quantiferon-Gold In-Tube assay.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
409
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 138-736
- Asan Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Bone marrow transplant recipients
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 16 or more
- Bone marrow transplant recipients
Exclusion Criteria:
- Recent contact of patients with active pulmonary tuberculosis
- Suspected active tuberculosis
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
QFT (+) vs QFT (-)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
development of tuberculosis
Временное ограничение: after transplantation
|
after transplantation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
all cause mortality
Временное ограничение: after transplantation
|
after transplantation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Lee YM, Lee SO, Choi SH, Kim YS, Woo JH, Kim DY, Lee JH, Lee JH, Lee KH, Kim SH. A prospective longitudinal study evaluating the usefulness of the interferon-gamma releasing assay for predicting active tuberculosis in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients. J Infect. 2014 Aug;69(2):165-73. doi: 10.1016/j.jinf.2014.02.019. Epub 2014 Mar 16.
- Moon SM, Lee SO, Choi SH, Kim YS, Woo JH, Yoon DH, Suh C, Kim DY, Lee JH, Lee JH, Lee KH, Kim SH. Comparison of the QuantiFERON-TB Gold In-Tube test with the tuberculin skin test for detecting latent tuberculosis infection prior to hematopoietic stem cell transplantation. Transpl Infect Dis. 2013 Feb;15(1):104-9. doi: 10.1111/j.1399-3062.2012.00765.x. Epub 2012 Jul 23.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009-0077
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .