Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Frequency of Aerobic/Resistance Training in Older Women (SWEET)

26 октября 2015 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham
The objective of this study is to provide insight into the effects combined training frequency has on improving fitness, ease of physical activity, and maintenance of a high total energy expenditure. Such information is critical to our understanding of ways to improve well-being, quality of life, and independence of an aging population. 105 participants will be enrolled in this study. The length of time for your involvement in the study will be 32 weeks. You will undergo the procedures listed in this consent form on 3 separate occasions-initially at your entry, at 16 weeks and again at 32 weeks.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Frequency of aerobic/resistance training in older women

Abstract Combined aerobic and resistance training have unique benefits for maintaining a physical activity (PA). However, the optimal training program for combining these two modes of training in older adults is unknown. This study builds on current and past studies showing that training induced gains in aerobic fitness, muscle strength, and ease of PA are important for maintaining an active lifestyle, a favorable body composition, and high bone density. Traditionally 3 d/wk combined training has been felt to be optimal while recent studies suggest 1 d/wk combined training may create similar adaptations as more frequent training. However, our previous and ongoing studies suggest that 1 d/wk combined aerobic and resistance training (C1) may be insufficient stimulus to induce optimal adaptations and that 3 d/wk combined training (C3) may be too frequent a stimulus for older adults. This study will enable us to compare the effects of C1, 2 d/wk combined training (C2), and C3 on fitness, body composition, ease of PA, PA, and total free-living energy expenditure (TEE). We hypothesize that C2 will result in a larger increase in muscle size, bone density, strength, aerobic capacity, power, ease of PA, PA, and TEE than either C1 or C3. Circulating cytokines and psychological mood states linked to chronic overstress will also be examined. Objectives: We will examine changes in circulating cytokines, mood states, muscle size, bone density, aerobic capacity, strength, power, ease of PA, PA, and TEE following 16 and 32 wks training. Design: We will to evaluate 78 (>60 yrs) Black and White women matched for age, race, and BMI into C1, C2, or C3 groups prior to, after 16, and after 32 wks training. Women will undergo evaluation of metabolic parameters in a General Clinical Research Center. Significance: This study should provide insight into the effects combined training frequency has on improving fitness, ease of PA, and maintenance of a high TEE. Such information is critical to our understanding of ways to improve well being, quality of life, and independence of an aging population.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:,

  • healthy women over 60 years of age,
  • Caucasian or African-American.

Exclusion Criteria:

  • smoking,
  • diabetes,
  • osteoporosis,
  • inability to coperform weight bearing exercises, currently performing to much exercise.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Group 1
1 aerobic and 1 resistance training per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Другие имена:
  • freqency of aerobic and resistance training
Активный компаратор: Group 2
2 aerobic and 2 resistance training each per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Другие имена:
  • freqency of aerobic and resistance training
Активный компаратор: Group 3
3 aerobic and 3 resistance training per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Другие имена:
  • freqency of aerobic and resistance training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Use a repeated measures analysis to compare differences in TEE and other parameters among the 3 intervention groups across time
Временное ограничение: over 32 weeks of training
over 32 weeks of training

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • F050820002
  • R01AG027084 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться