Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frequency of Aerobic/Resistance Training in Older Women (SWEET)

26 oktober 2015 uppdaterad av: University of Alabama at Birmingham
The objective of this study is to provide insight into the effects combined training frequency has on improving fitness, ease of physical activity, and maintenance of a high total energy expenditure. Such information is critical to our understanding of ways to improve well-being, quality of life, and independence of an aging population. 105 participants will be enrolled in this study. The length of time for your involvement in the study will be 32 weeks. You will undergo the procedures listed in this consent form on 3 separate occasions-initially at your entry, at 16 weeks and again at 32 weeks.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Frequency of aerobic/resistance training in older women

Abstract Combined aerobic and resistance training have unique benefits for maintaining a physical activity (PA). However, the optimal training program for combining these two modes of training in older adults is unknown. This study builds on current and past studies showing that training induced gains in aerobic fitness, muscle strength, and ease of PA are important for maintaining an active lifestyle, a favorable body composition, and high bone density. Traditionally 3 d/wk combined training has been felt to be optimal while recent studies suggest 1 d/wk combined training may create similar adaptations as more frequent training. However, our previous and ongoing studies suggest that 1 d/wk combined aerobic and resistance training (C1) may be insufficient stimulus to induce optimal adaptations and that 3 d/wk combined training (C3) may be too frequent a stimulus for older adults. This study will enable us to compare the effects of C1, 2 d/wk combined training (C2), and C3 on fitness, body composition, ease of PA, PA, and total free-living energy expenditure (TEE). We hypothesize that C2 will result in a larger increase in muscle size, bone density, strength, aerobic capacity, power, ease of PA, PA, and TEE than either C1 or C3. Circulating cytokines and psychological mood states linked to chronic overstress will also be examined. Objectives: We will examine changes in circulating cytokines, mood states, muscle size, bone density, aerobic capacity, strength, power, ease of PA, PA, and TEE following 16 and 32 wks training. Design: We will to evaluate 78 (>60 yrs) Black and White women matched for age, race, and BMI into C1, C2, or C3 groups prior to, after 16, and after 32 wks training. Women will undergo evaluation of metabolic parameters in a General Clinical Research Center. Significance: This study should provide insight into the effects combined training frequency has on improving fitness, ease of PA, and maintenance of a high TEE. Such information is critical to our understanding of ways to improve well being, quality of life, and independence of an aging population.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:,

  • healthy women over 60 years of age,
  • Caucasian or African-American.

Exclusion Criteria:

  • smoking,
  • diabetes,
  • osteoporosis,
  • inability to coperform weight bearing exercises, currently performing to much exercise.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Group 1
1 aerobic and 1 resistance training per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Andra namn:
  • freqency of aerobic and resistance training
Aktiv komparator: Group 2
2 aerobic and 2 resistance training each per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Andra namn:
  • freqency of aerobic and resistance training
Aktiv komparator: Group 3
3 aerobic and 3 resistance training per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Andra namn:
  • freqency of aerobic and resistance training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Use a repeated measures analysis to compare differences in TEE and other parameters among the 3 intervention groups across time
Tidsram: over 32 weeks of training
over 32 weeks of training

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2009

Första postat (Uppskatta)

14 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • F050820002
  • R01AG027084 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

3
Prenumerera