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Frequency of Aerobic/Resistance Training in Older Women (SWEET)

26. Oktober 2015 aktualisiert von: University of Alabama at Birmingham
The objective of this study is to provide insight into the effects combined training frequency has on improving fitness, ease of physical activity, and maintenance of a high total energy expenditure. Such information is critical to our understanding of ways to improve well-being, quality of life, and independence of an aging population. 105 participants will be enrolled in this study. The length of time for your involvement in the study will be 32 weeks. You will undergo the procedures listed in this consent form on 3 separate occasions-initially at your entry, at 16 weeks and again at 32 weeks.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Frequency of aerobic/resistance training in older women

Abstract Combined aerobic and resistance training have unique benefits for maintaining a physical activity (PA). However, the optimal training program for combining these two modes of training in older adults is unknown. This study builds on current and past studies showing that training induced gains in aerobic fitness, muscle strength, and ease of PA are important for maintaining an active lifestyle, a favorable body composition, and high bone density. Traditionally 3 d/wk combined training has been felt to be optimal while recent studies suggest 1 d/wk combined training may create similar adaptations as more frequent training. However, our previous and ongoing studies suggest that 1 d/wk combined aerobic and resistance training (C1) may be insufficient stimulus to induce optimal adaptations and that 3 d/wk combined training (C3) may be too frequent a stimulus for older adults. This study will enable us to compare the effects of C1, 2 d/wk combined training (C2), and C3 on fitness, body composition, ease of PA, PA, and total free-living energy expenditure (TEE). We hypothesize that C2 will result in a larger increase in muscle size, bone density, strength, aerobic capacity, power, ease of PA, PA, and TEE than either C1 or C3. Circulating cytokines and psychological mood states linked to chronic overstress will also be examined. Objectives: We will examine changes in circulating cytokines, mood states, muscle size, bone density, aerobic capacity, strength, power, ease of PA, PA, and TEE following 16 and 32 wks training. Design: We will to evaluate 78 (>60 yrs) Black and White women matched for age, race, and BMI into C1, C2, or C3 groups prior to, after 16, and after 32 wks training. Women will undergo evaluation of metabolic parameters in a General Clinical Research Center. Significance: This study should provide insight into the effects combined training frequency has on improving fitness, ease of PA, and maintenance of a high TEE. Such information is critical to our understanding of ways to improve well being, quality of life, and independence of an aging population.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:,

  • healthy women over 60 years of age,
  • Caucasian or African-American.

Exclusion Criteria:

  • smoking,
  • diabetes,
  • osteoporosis,
  • inability to coperform weight bearing exercises, currently performing to much exercise.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Group 1
1 aerobic and 1 resistance training per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Andere Namen:
  • freqency of aerobic and resistance training
Aktiver Komparator: Group 2
2 aerobic and 2 resistance training each per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Andere Namen:
  • freqency of aerobic and resistance training
Aktiver Komparator: Group 3
3 aerobic and 3 resistance training per week
comparing group results based upon frequency of exercise
Andere Namen:
  • freqency of aerobic and resistance training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Use a repeated measures analysis to compare differences in TEE and other parameters among the 3 intervention groups across time
Zeitfenster: over 32 weeks of training
over 32 weeks of training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • F050820002
  • R01AG027084 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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