Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Irradiation
29 мая 2015 г. обновлено: Michael Milano, MD,PhD, University of Rochester
Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Total Body Irradiation
The purpose of the research study is to test a measurement tool that will determine the radiation dose people receive when they have been accidentally exposed to radiation.
This test will be done using a small amount of blood and known dose of radiation.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients receiving large volume of radiation for the treatment of their cancer
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient must be scheduled to undergo Total Body Irradiation (TBI) as part of a conditioning regime for a Bone Marrow Transplant. OR, Be scheduled to undergo Radiation Therapy treatment for a malignancy or other disease and have a radiation treatment field that contains at least 2 liters of tissue receiving at least 2 Gy radiation dose over the first 5 days of treatment.
- Patient must be willing to have blood draws as defined below.
- Patient must provide study-specific informed consent prior to study entry.
- Hemoglobin≥8.
- Age ≥ 18, but not older than age 60.
Exclusion Criteria:
- Patients not meeting the above inclusion criteria.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ULAB10008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .