Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Irradiation
29. Mai 2015 aktualisiert von: Michael Milano, MD,PhD, University of Rochester
Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Total Body Irradiation
The purpose of the research study is to test a measurement tool that will determine the radiation dose people receive when they have been accidentally exposed to radiation.
This test will be done using a small amount of blood and known dose of radiation.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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New York
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients receiving large volume of radiation for the treatment of their cancer
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient must be scheduled to undergo Total Body Irradiation (TBI) as part of a conditioning regime for a Bone Marrow Transplant. OR, Be scheduled to undergo Radiation Therapy treatment for a malignancy or other disease and have a radiation treatment field that contains at least 2 liters of tissue receiving at least 2 Gy radiation dose over the first 5 days of treatment.
- Patient must be willing to have blood draws as defined below.
- Patient must provide study-specific informed consent prior to study entry.
- Hemoglobin≥8.
- Age ≥ 18, but not older than age 60.
Exclusion Criteria:
- Patients not meeting the above inclusion criteria.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ULAB10008
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