Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Irradiation
29 mai 2015 mis à jour par: Michael Milano, MD,PhD, University of Rochester
Temporal Pattern of Circulating DNA for Patients Receiving Total Body Irradiation
The purpose of the research study is to test a measurement tool that will determine the radiation dose people receive when they have been accidentally exposed to radiation.
This test will be done using a small amount of blood and known dose of radiation.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients receiving large volume of radiation for the treatment of their cancer
La description
Inclusion Criteria:
- Patient must be scheduled to undergo Total Body Irradiation (TBI) as part of a conditioning regime for a Bone Marrow Transplant. OR, Be scheduled to undergo Radiation Therapy treatment for a malignancy or other disease and have a radiation treatment field that contains at least 2 liters of tissue receiving at least 2 Gy radiation dose over the first 5 days of treatment.
- Patient must be willing to have blood draws as defined below.
- Patient must provide study-specific informed consent prior to study entry.
- Hemoglobin≥8.
- Age ≥ 18, but not older than age 60.
Exclusion Criteria:
- Patients not meeting the above inclusion criteria.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2010
Première publication (Estimation)
6 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ULAB10008
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